Química Orgânica 2 · Revisão de substituição aromática para a prova
Um multipleto de 5H em 7,2 ppm: identifique o areno C9H12
Condições: C9H12; ¹H NMR (CDCl3): δ 7.15–7.30 (5H, m), 2.90 (1H, septet, J = 6.9 Hz), 1.25 (6H, d, J = 6.9 Hz).
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual composto dá esse espectro?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Isopropilbenzeno
Anel monossubstituído (5H), mais um septeto de CH e duas metilas CH3 equivalentes em dubleto.
Esta não Propilbenzeno
Também tem 5H aromáticos, mas a cadeia propila dá um tripleto, um sexteto e um tripleto, e não um septeto e um dubleto de 6H.
Esta não 1-Etil-4-metilbenzeno
Apenas quatro H aromáticos, como dois dubletos de 2H, com um quarteto, um tripleto e um singleto.
Esta não 1,3,5-Trimetilbenzeno
Três H aromáticos como um singleto e um singleto de metila de 9H.
Solução explicada
Cinco H aromáticos num único multipleto perto de 7,2 ppm são a assinatura de um benzeno monossubstituído com um grupo alquila, que quase não separa os H orto, meta e para. O C3H7 restante mostra um septeto de 1H e um dubleto de 6H: um grupo isopropila; logo, o composto é o isopropilbenzeno (cumeno).
O que você vai praticar
Use um multipleto aromático de cinco prótons para identificar um benzeno monossubstituído e atribuir sua cadeia lateral.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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