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  3. Enolatos: alquilação, condensações e adições conjugadas
  4. Nitroalkene acceptor

Química Orgânica 2 · Enolatos: alquilação, condensações e adições conjugadas

Nitroalkene acceptor

Preveja o produto · Aplicação

Condições: Diethyl malonate, (E)-β-nitrostyrene, NaOEt (cat.), EtOH; then mild acid workup.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Which product forms?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Diethyl 2-(2-nitro-1-phenylethyl)malonate

    Malonate adds to the carbon β to NO2 (bearing Ph); protonation gives the nitroalkane.

  2. Esta não Diethyl 2-(1-nitro-2-phenylethyl)malonate

    Attack at the carbon bearing NO2 would put the negative charge on a benzylic carbon not stabilised by NO2.

  3. Esta não Diethyl benzylidenemalonate

    That is a Knoevenagel product from benzaldehyde, not a conjugate addition.

  4. Esta não Diethyl 2-(2-nitro-1-phenylethylidene)malonate

    The Michael adduct is saturated; no elimination occurs.

Solução explicada

The nitro group makes the alkene carbon β to it (the one bearing Ph) electrophilic. Malonate bonds there; the nitronate formed is protonated on carbon, giving the 1,4-adduct.

O que você vai praticar

Predict the Michael adduct of malonate with a nitroalkene.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #MichaelAddition
  • #PredictTheProduct

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