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  3. Caminhos de substituição
  4. A mesilação do cis-4-metilcicloexanol mantém o isômero cis

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

A mesilação do cis-4-metilcicloexanol mantém o isômero cis

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: MsCl, Et3N

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O oxigênio do cis-4-metilcicloexanol ataca o enxofre do MsCl

    No cloreto de metanossulfonila, o enxofre tem dois grupos S=O e um cloro, o que o torna fortemente eletrofílico. O oxigênio da hidroxila do cis-4-metilcicloexanol se liga ao enxofre e o cloreto é deslocado. A ligação C–O do carbono do anel permanece intacta, então o oxigênio continua cis em relação à metila.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do cis-4-metilcicloexanol forma a nova ligação O–S com o enxofre sulfonílico, pobre em elétrons.
    • O par da ligação S–Cl sai com o cloro, que se desprende como cloreto.
  2. A trietilamina remove o próton O–H

    Agora o oxigênio tem três ligações e uma carga positiva, por isso seu próton O–H é muito ácido. A trietilamina o captura, formando trietilamônio (pKa de cerca de 10,7) e o mesilato de cis-4-metilcicloexila neutro.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da trietilamina captura o próton do oxigênio com carga positiva.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio, que volta a ser neutro.
  3. Cis ou trans?

    Observe quais ligações foram formadas e quais foram rompidas.

  4. Mesilato de cis-4-metilcicloexila

    O produto é o mesilato de cis-4-metilcicloexila, junto com cloreto de trietilamônio. Nenhuma das etapas rompeu uma ligação com o carbono do anel, então a relação cis entre o oxigênio e a metila se mantém; o mesilato agora é um excelente grupo abandonador para uma substituição posterior, que inverteria esse carbono.

O que você vai praticar

Desenhe a mesilação do cis-4-metilcicloexanol com MsCl e Et3N e mostre por que o mesilato continua sendo o isômero cis.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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  • #AlcoholActivation
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