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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Caminhos de substituição
  4. A tosilação do (−)-mentol mantém sua configuração

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

A tosilação do (−)-mentol mantém sua configuração

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: TsCl, pyridine

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O oxigênio ataca o enxofre sulfonílico

    O enxofre do cloreto de tosila é fortemente eletrofílico porque dois oxigênios e um cloro retiram densidade eletrônica dele. O oxigênio do mentol se liga ao enxofre e o cloreto sai na mesma etapa; apenas o oxigênio do O–H reage, e o carbono do anel que o carrega nunca é atacado.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do mentol forma uma nova ligação O–S com o enxofre sulfonílico.
    • O par da ligação S–Cl sai com o cloro como cloreto, de modo que o enxofre mantém quatro ligações σ.
  2. A piridina remove o próton O–H

    O oxigênio agora tem três ligações e uma carga positiva, então seu próton é muito ácido. A piridina, a base mais forte presente, captura esse próton, formando o tosilato neutro e cloreto de piridínio.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da piridina captura o próton do oxigênio carregado positivamente.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio, que se torna neutro.
  3. Tosilato de mentila

    Forma-se o tosilato de mentila, com cloreto de piridínio como subproduto. Como nenhuma ligação de nenhum estereocentro foi formada ou rompida, o carbono carbinólico, o carbono que carrega o isopropila e o carbono que carrega a metila mantêm a configuração que tinham no (−)-mentol; o OH simplesmente se tornou um excelente grupo abandonador tosilato para uma SN2 ou E2 posterior.

O que você vai praticar

Desenhe a tosilação do (−)-mentol com TsCl e piridina, o ataque do oxigênio ao enxofre e a desprotonação, e explique por que o tosilato de mentila mantém os três estereocentros.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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