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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Substituição acílica e escolha do derivado
  4. 4-Metilbenzilamina a partir de 4-metilbenzonitrila e LiAlH4

Química Orgânica 2 · Substituição acílica e escolha do derivado

4-Metilbenzilamina a partir de 4-metilbenzonitrila e LiAlH4

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: LiAlH4, THF; then H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. O primeiro hidreto se adiciona ao carbono da nitrila

    A ligação Al–H do LiAlH4 transfere um hidreto ao carbono eletrofílico da nitrila. Um par π do C≡N se desloca para o nitrogênio, gerando um ânion imina.

    As setas curvas

    • Os elétrons da ligação Al–H levam o hidreto até o carbono da nitrila.
    • Um par π do C≡N se desloca para o nitrogênio.
  2. O ânion imina se liga ao alumínio

    O nitrogênio carregado negativamente doa seu par isolado ao AlH3 neutro remanescente. A ligação N–Al mantém o ânion imina como um complexo de alumínio até a chegada do próximo hidreto.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio forma uma ligação dativa com o orbital vazio do alumínio.
  3. O segundo hidreto se adiciona ao carbono da imina

    Um segundo AlH4⁻ transfere outro hidreto ao carbono do C=N e o par π se desloca para o nitrogênio. O carbono agora tem dois novos hidrogênios, e a etapa de redução está completa.

    As setas curvas

    • Os elétrons Al–H levam um segundo hidreto até o carbono da imina.
    • Os elétrons π do C=N se deslocam para o nitrogênio.
  4. A água protona o nitrogênio

    No tratamento aquoso, o ânion de nitrogênio, fortemente básico, retira um próton da água. Restam hidróxido e uma amina N–H ainda ligada ao alumínio.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio se liga a um próton da água.
    • Os elétrons O–H permanecem no oxigênio como hidróxido.
  5. O hidróxido libera o nitrogênio do alumínio

    O hidróxido se liga ao alumínio, que tem preferência por oxigênio, e a ligação N–Al se rompe, com os elétrons indo para o nitrogênio. Isso libera o íon amideto da benzilamina.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidróxido forma a nova ligação O–Al.
    • Os elétrons da ligação N–Al voltam para o nitrogênio.
  6. A água protona o íon amideto

    O íon amideto é muito mais básico que o hidróxido e retira um próton de uma segunda molécula de água. Isso gera a amina primária neutra.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio se liga a um próton da água.
    • Os elétrons O–H permanecem no oxigênio como hidróxido.
  7. 4-Metilbenzilamina

    Forma-se 4-metilbenzilamina, junto com sais de hidróxido de alumínio que são removidos por filtração. O carbono da nitrila ganhou dois hidrogênios e o nitrogênio outros dois; por isso, uma nitrila RC≡N sempre se reduz à amina primária RCH2NH2.

O que você vai praticar

Reduza a 4-metilbenzonitrila a 4-metilbenzilamina com LiAlH4: duas adições de hidreto ao carbono da nitrila e, depois, protonação do nitrogênio no tratamento aquoso.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Reduction
  • #Nitriles
  • #Amines

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