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  3. Adição a alcenos e regioquímica
  4. Adição de HBr ao 2,3-dimetilbut-2-eno

Química Orgânica 1 · Adição a alcenos e regioquímica

Adição de HBr ao 2,3-dimetilbut-2-eno

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HBr

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protone o 2,3-dimetilbut-2-eno

    Os elétrons π da C=C do 2,3-dimetilbut-2-eno arrancam o próton do HBr. Os dois carbonos do alceno são equivalentes, então a protonação em qualquer um deles gera o mesmo intermediário: um carbocátion terciário, estabilizado por hiperconjugação e pelo efeito indutivo de três grupos alquila. Essa protonação é a etapa lenta, determinante da velocidade.

    As setas curvas

    • O par da ligação π do 2,3-dimetilbut-2-eno forma a nova ligação C–H com um dos carbonos do alceno, deixando o outro carbono do alceno deficiente em elétrons.
    • A ligação H–Br se rompe heteroliticamente e os dois elétrons ficam no bromo, liberando o íon brometo, que será o nucleófilo da etapa seguinte.
  2. O cátion sofre rearranjo?

    Rearranjos só ocorrem quando levam a um cátion mais estável.

  3. O brometo captura o cátion

    Um par isolado do brometo se liga ao orbital p vazio do carbocátion planar. Essa etapa rápida completa a adição de H e Br à antiga ligação dupla.

    As setas curvas

    • Um par isolado do íon brometo forma a nova ligação C–Br no carbono com carga positiva, neutralizando o cátion.
  4. 2-bromo-2,3-dimetilbutano

    Os dois carbonos do alceno eram equivalentes, então só um produto constitucional é possível, e ele não tem estereocentro.

O que você vai praticar

Desenhe a adição eletrofílica de HBr ao 2,3-dimetilbut-2-eno: protonação até o carbocátion terciário e, em seguida, captura pelo brometo, formando 2-bromo-2,3-dimetilbutano.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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