Química Orgânica 1 · Adição a alcenos e regioquímica
HBr + 2-methylpent-2-ene
Condições: HBr
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
O mecanismo, passo a passo
Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.
Ler todos os 4 passos escritos
Protonate the alkene
The C=C π electrons take the proton from HBr, bonding it to C3 so that the cation forms on the tertiary C2. This is the slow, rate-determining step.
As setas curvas
- The π bond pair forms the new C3–H bond, leaving C2 electron-deficient.
- The H–Br bond pair stays on bromine, giving bromide.
Which carbon takes the proton?
Markovnikov orientation is decided by which carbocation forms.
Bromide captures the cation
A bromide lone pair bonds to the empty p orbital of the planar tertiary carbocation, giving the Markovnikov product.
As setas curvas
- A bromide lone pair forms the new C2–Br bond.
2-Bromo-2-methylpentane
Bromide ends on the carbon with the two methyl groups; the alternative 3-bromo isomer would require the less stable secondary cation.
O que você vai praticar
Draw HBr addition to 2-methylpent-2-ene, protonating C3 to place the cation on the dimethyl-substituted carbon (substrate: 2-methylpent-2-ene).
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
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