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  4. Let the tether choose a ring

Química Orgânica 1 · Adição a alcenos e regioquímica

Let the tether choose a ring

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Pent-4-en-1-ol in catalytic acid; follow the five-membered cyclic ether branch rather than intermolecular hydration. One hydronium is shown and its counterion is omitted throughout. No absolute stereochemical preference is specified.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Activate the unsaturated tether

    Follow the terminal alkene and the existing hydroxyl oxygen.

    Nota: Any of hydronium’s three hydrogens can be transferred.

    As setas curvas

    • The alkene π pair forms a bond to the hydrogen.
    • The acid O–H bond pair stays on oxygen.
  2. Connect the tether

    A new intramolecular bond, not a new reagent, is required.

    As setas curvas

    • The tethered oxygen donates a lone pair to the carbocation, closing a five-membered ring.
  3. Finish the cyclic adduct

    The retained water completes proton transfer.

    As setas curvas

    • Water uses a lone pair to take a proton from the positive oxygen.
    • The O–H pair stays on oxygen, making it neutral.
  4. Five-membered cyclic ether

    The ether oxygen now has two C–O bonds, two lone pairs, and no formal charge. The terminal carbon retains the acid proton; hydronium is regenerated from the original O–H proton.

O que você vai praticar

Complete intramolecular alkene hydroalkoxylation and count the five-membered ether ring.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #ElectrophilicAddition
  • #Markovnikov
  • #Ethers
  • #Carbocations
  • #MechanismDrawing

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