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  3. Estrutura e equilíbrios dos carboidratos
  4. Glyceraldehyde phenylhydrazone, first stage of osazone formation

Química Orgânica 2 · Estrutura e equilíbrios dos carboidratos

Glyceraldehyde phenylhydrazone, first stage of osazone formation

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: PhNHNH2, AcOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 8 passos escritos
  1. Phenylhydrazine adds to the aldehyde

    The terminal NH2 of phenylhydrazine is the nucleophile: its lone pair is not delocalized into the ring, unlike the NH attached to phenyl.

    As setas curvas

    • The NH2 lone pair bonds to the aldehyde carbon.
    • The C=O π pair moves onto oxygen.
  2. Acetic acid protonates the alkoxide

    Acetic acid gives its proton to the alkoxide of the zwitterionic adduct.

    As setas curvas

    • The alkoxide lone pair takes the acetic acid proton.
    • The O–H pair stays on oxygen as acetate.
  3. Acetate removes an N–H proton

    Acetate deprotonates the ammonium nitrogen, giving the neutral carbinolamine.

    As setas curvas

    • An acetate lone pair takes the N–H proton.
    • The N–H pair becomes the nitrogen lone pair.
  4. Protonate the carbinolamine OH

    Acetic acid protonates the OH so it can leave as water rather than hydroxide.

    As setas curvas

    • The hydroxyl lone pair takes the acetic acid proton.
    • The O–H pair stays on acetate oxygen.
  5. Nitrogen pushes out water

    The nitrogen lone pair forms C=N+ as water leaves.

    As setas curvas

    • The N lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O bond breaks and water leaves.
  6. What drives the loss of water?

    Carbinolamine dehydration.

  7. Acetate removes the iminium proton

    Acetate takes the N–H proton of the iminium ion, giving the neutral C=N of the hydrazone and regenerating acetic acid.

    As setas curvas

    • An acetate lone pair takes the N–H proton.
    • The N–H pair becomes the nitrogen lone pair.
  8. Glyceraldehyde phenylhydrazone

    With more phenylhydrazine and heat the neighbouring C2–OH is oxidized (aniline and NH3 are released) and C2 condenses with a second phenylhydrazine, giving the osazone; that is why glucose, mannose and fructose give the same osazone.

O que você vai praticar

Draw phenylhydrazine adding to the aldehyde of glyceraldehyde, the acetic acid-mediated proton transfers and loss of water to the phenylhydrazone.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Carbohydrates
  • #IminesAndEnamines
  • #MechanismDrawing

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