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  4. 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine from cyclohexanone

Química Orgânica 2 · Acetais, iminas e equilíbrios relacionados

1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine from cyclohexanone

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: pyrrolidine, TsOH (cat.), toluene, Dean–Stark

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. Pyrrolidine adds to the ketone

    With excess pyrrolidine, catalytic TsOH is present as pyrrolidinium tosylate, so pyrrolidinium is the acid and free pyrrolidine the base. The pyrrolidine nitrogen lone pair attacks the carbonyl carbon; the π pair moves onto oxygen.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C–N bond.
    • The π pair moves onto oxygen.
  2. Protonate the alkoxide

    Pyrrolidinium protonates the negative oxygen.

    As setas curvas

    • The alkoxide takes the proton.
    • The pair stays on pyrrolidine nitrogen.
  3. Remove the N–H proton

    Free pyrrolidine removes the proton from the positive nitrogen, giving the carbinolamine.

    As setas curvas

    • The pyrrolidine lone pair takes the proton.
    • The pair returns to nitrogen.
  4. Water leaves: iminium ion

    Pyrrolidinium protonates the OH as the nitrogen lone pair forms C=N⁺, so water leaves without a free carbocation; the Dean–Stark trap removes the water.

    As setas curvas

    • The hydroxyl lone pair takes the proton.
    • The N–H pair returns to pyrrolidine.
    • The nitrogen lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O pair leaves with water.
  5. Check

    Answer before you continue.

  6. Remove an α-hydrogen

    The iminium nitrogen has no N–H to lose, so pyrrolidine removes a proton from the α-carbon instead; the C–H pair forms C=C and the C=N π pair returns to nitrogen. Both α-carbons are equivalent here.

    As setas curvas

    • Pyrrolidine takes the acidic α-proton.
    • The C–H pair forms the C=C π bond.
    • The C=N π pair returns to nitrogen as a lone pair.
  7. 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine

    The enamine has its nitrogen lone pair conjugated with C=C, making the α-carbon nucleophilic (Stork enamine chemistry).

O que você vai praticar

Draw TsOH-catalysed addition of pyrrolidine to cyclohexanone, loss of water to the iminium ion and removal of an α-hydrogen to 1-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #IminesAndEnamines
  • #AcidBaseCatalysis
  • #MechanismDrawing

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