Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova
  4. 1-Fenilciclopenteno + H2SO4/H2O: hidratação de Markovnikov

Química Orgânica 1 · Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova

1-Fenilciclopenteno + H2SO4/H2O: hidratação de Markovnikov

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: H2O, H2SO4

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Reações de alcenos e alcinos: revisão para a provaPróximo problema: Acid-catalysed hydration of 2-methylhex-2-ene to 2-methylhexan-2-ol →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O hidrônio protona o alceno

    Em água, o ácido sulfúrico está presente como íon hidrônio, o doador de próton. O par π captura seu próton no carbono CH do anel, deixando a carga positiva no carbono que carrega a fenila, um cátion ao mesmo tempo terciário e benzílico.

    As setas curvas

    • O par π forma a ligação C–H no carbono CH do alceno, deixando o cátion benzílico terciário.
    • O par O–H fica no oxigênio, liberando uma molécula de água neutra.
  2. A água captura o cátion

    Um par isolado da água se liga ao cátion benzílico terciário plano, formando um íon oxônio. O cátion já é o mais estável disponível, então nenhum deslocamento ocorre antes.

    As setas curvas

    • Um par isolado da água forma a ligação C–O com o carbono catiônico do anel.
  3. A água remove o próton

    Outra molécula de água captura o próton extra do íon oxônio, formando o álcool neutro e regenerando o hidrônio, o catalisador.

    As setas curvas

    • Um par isolado da água captura o próton do oxigênio do oxônio.
    • O par O–H fica no oxigênio do álcool.
  4. 1-Fenilciclopentan-1-ol

    O OH e o grupo fenila ficam no mesmo carbono do anel: hidratação de Markovnikov. Os dois braços do anel ligados a esse carbono são idênticos, então nenhum estereocentro se forma, e o hidrônio é regenerado.

O que você vai praticar

Desenhe a protonação do 1-fenilciclopenteno pelo hidrônio, a captura do cátion benzílico terciário pela água e a desprotonação, que dá o 1-fenilciclopentan-1-ol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #Hydration
  • #Markovnikov
  • #Carbocations
  • #Arenes
  • #MechanismDrawing

Mais problemas de Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova

  • Acid-catalysed hydration of 2-methylhex-2-ene to 2-methylhexan-2-ol
  • α-Metilestireno + H2SO4 aquoso: hidratação de Markovnikov
  • 1-Fenilciclo-hexeno + BH3 e depois H2O2: álcool anti-Markovnikov
  • Hydroboration–oxidation of 2-methylbut-1-ene
  • Hidroboração–oxidação do 4-metilpent-1-eno
  • Hydroboration–oxidation of (E)-hex-3-ene
  • Hidroboração–oxidação do etilidenociclo-hexano
  • Redução de Lindlar do difenilacetileno a cis-estilbeno

Continue praticando

  • Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova: problemas de prática
  • Lição grátis: Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato