Química Orgânica 1 · Revisão de estereoquímica para a prova
(2R,3R) versus (2S,3S)
Condições: Left: (2R,3R)-2-bromo-3-chlorobutane. Right: (2S,3S)-2-bromo-3-chlorobutane.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
How are the two compounds related?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Enantiomers
Both stereocentres are inverted, so each molecule is the non-superimposable mirror image of the other.
Esta não Diastereomers
Diastereomers differ at some but not all stereocentres; here every centre differs.
Esta não Identical (a meso compound)
A meso compound needs two identically substituted halves; one end carries Br and the other Cl, so no internal mirror plane is possible.
Esta não Constitutional isomers
Both are 2-bromo-3-chlorobutane with the same connectivity; they differ only in three-dimensional arrangement.
Solução explicada
Same connectivity, so they are stereoisomers. Comparing centre by centre, R ↔ S at C2 and R ↔ S at C3: all centres inverted means enantiomers.
O que você vai praticar
Classify two stereoisomers whose every stereocentre is inverted as enantiomers.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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