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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Substituição acílica, aminas e sais de diazônio
  4. Reductive amination of benzaldehyde with morpholine

Química Orgânica 2 · Substituição acílica, aminas e sais de diazônio

Reductive amination of benzaldehyde with morpholine

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Benzaldehyde, morpholine (1.1 equiv), NaBH3CN (1 equiv), MeOH, AcOH to pH ≈ 6, room temperature

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 8 passos escritos
  1. Morpholine adds to the aldehyde

    The nitrogen lone pair of morpholine attacks the aldehyde carbonyl carbon and the C=O π pair moves onto oxygen, giving a zwitterion.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the new N–C bond.
    • The C=O π pair moves onto oxygen.
  2. Acetic acid protonates the alkoxide

    Acetic acid, the acid of the buffer, gives a proton to the negatively charged oxygen.

    As setas curvas

    • The alkoxide lone pair takes the acetic acid proton.
    • The O–H pair stays on oxygen, giving acetate.
  3. Acetate removes the N–H proton

    Acetate takes the proton from the positively charged nitrogen, giving the neutral carbinolamine and acetic acid.

    As setas curvas

    • An acetate oxygen lone pair takes the N–H proton.
    • The N–H pair becomes the nitrogen lone pair.
  4. Acetic acid protonates the OH group

    Protonating the hydroxyl group turns it into water, a good leaving group.

    As setas curvas

    • A hydroxyl lone pair takes the acetic acid proton.
    • The O–H pair stays on oxygen, giving acetate.
  5. Nitrogen pushes out water: the iminium ion

    The nitrogen lone pair forms a C=N π bond as water leaves. Because morpholine is a secondary amine, the iminium nitrogen has no N–H to lose, so it stays as the cation until it is reduced.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O bond breaks and water leaves.
  6. Why cyanoborohydride?

    The aldehyde and the iminium ion are both in the flask with the reducing agent.

  7. Cyanoborohydride reduces the iminium ion

    A B–H pair forms the new C–H bond at the iminium carbon and the C=N π pair moves onto nitrogen, giving the neutral tertiary amine.

    As setas curvas

    • The B–H pair carries the hydrogen to the iminium carbon.
    • The C=N π pair moves onto nitrogen.
  8. 4-Benzylmorpholine

    The former aldehyde carbon is now a CH2 group bonded to the morpholine nitrogen: a secondary amine has become a tertiary amine without any risk of over-alkylation.

O que você vai praticar

Draw how benzaldehyde and the secondary amine morpholine form an iminium ion through a carbinolamine, with acetic acid and acetate moving the protons, and how cyanoborohydride reduces it to 4-benzylmorpholine.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #ReductiveAmination
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  • #Amines
  • #MechanismDrawing

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