Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas
  4. Piperidine removes the Fmoc group: benzylamine

Química Orgânica 2 · Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas

Piperidine removes the Fmoc group: benzylamine

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: piperidine (20%), DMF

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapasPróximo problema: A piperidina remove o Fmoc: ciclo-hexilamina →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. Piperidine removes the fluorenyl C–H

    The C–H at the fluorene 9-position is unusually acidic (pKa about 23) because the resulting anion is a cyclopentadienyl-type aromatic anion flanked by two benzene rings. Piperidine, a secondary amine base, removes it.

    As setas curvas

    • The piperidine nitrogen lone pair takes the fluorenyl proton.
    • The C–H pair stays on carbon as the aromatic fluorenyl anion.
  2. Why is that C–H acidic?

    Aromaticity of the anion.

  3. E1cB: the anion expels the carbamate

    The fluorenyl anion pushes its lone pair into a C=C bond to the exocyclic CH2, and the CH2–O bond breaks, releasing the carbamate anion. Elimination from a carbanion (conjugate base) is the E1cB pathway.

    As setas curvas

    • The carbanion lone pair forms the exocyclic C=C bond.
    • The CH2–O bond pair leaves with the carbamate oxygen.
  4. The carbamate loses CO2

    The carbamate oxygen pushes a lone pair toward carbon, the C–N bond breaks and its electrons take a proton from piperidinium, so nitrogen leaves as neutral benzylamine.

    As setas curvas

    • The carboxylate oxygen lone pair forms a second C=O bond.
    • The C–N bond pair takes the proton from piperidinium.
    • The N–H electrons return to piperidine.
  5. Benzylamine and dibenzofulvene

    Benzylamine is freed along with CO2 and dibenzofulvene. Excess piperidine adds to dibenzofulvene (a conjugate addition) so this reactive alkene cannot re-alkylate the amine; this base-labile removal is why Fmoc is orthogonal to the acid-labile Boc group.

O que você vai praticar

Remove an Fmoc group with piperidine by drawing fluorenyl deprotonation, E1cB loss of the carbamate and decarboxylation.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #ProtectingGroups
  • #E1cB
  • #Decarboxylation
  • #MechanismDrawing

Mais problemas de Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas

  • A piperidina remove o Fmoc: ciclo-hexilamina
  • Brometo de fenilmagnésio e formaldeído: álcool benzílico
  • Hidrólise do etilenocetal da ciclo-hexanona: ciclo-hexanona
  • MOM protection of benzyl alcohol: [(methoxymethoxy)methyl]benzene
  • Hidratação ácida da fenilacetonitrila: 2-fenilacetamida
  • O TBAF remove o grupo TBS: 3-fenilpropan-1-ol
  • TBS protection of cyclohexanol: tert-butyldimethyl(cyclohexyloxy)silane
  • Proteção TBS do (R)-butan-2-ol: éter (R)-TBS

Continue praticando

  • Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas: problemas de prática
  • Lição grátis: Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato