Química Orgánica 2 · Sustitución de acilo y elección del derivado
Completa una etapa de aminólisis especificada
Condiciones: The displayed anionic tetrahedral intermediate is supplied after ammonia addition and nitrogen deprotonation. Model only its forward collapse, not the preceding or subsequent proton-transfer stages.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
El mecanismo, paso a paso
Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.
Leer los 2 pasos escritos
Completa el evento de transferencia de acilo directo
Produce la conectividad de la amida a partir de este intermediario dado. Mantén en su lugar los dos hidrógenos unidos al nitrógeno.
Las flechas curvas
- El oxianión aporta el par pi del carbonilo.
- El grupo metoxi sale como metóxido.
Productos de esta etapa especificada
El colapso da acetamida y metóxido. El nitrógeno permanece neutro con tres enlaces sigma y un par solitario. La carga total sigue siendo −1; la protonación del metóxido pertenece a una etapa posterior que aquí no se incluye.
Qué vas a practicar
Elige la ruptura de enlace durante el colapso de un intermediario de aminólisis desprotonado.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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