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Química Orgánica 1 · Eliminación y vías competitivas

1-Methylcyclohexene from 1-methylcyclohexanol

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: H2SO4, Δ

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 5 pasos escritos
  1. Protonate the hydroxyl group

    Sulfuric acid, the strongest acid present, protonates the alcohol oxygen. Hydroxide is a poor leaving group; the oxonium ion can lose neutral water instead.

    Las flechas curvas

    • An oxygen lone pair of the alcohol takes the acidic proton.
    • The O–H bond pair stays on oxygen, leaving the hydrogen sulfate ion.
  2. Water leaves: the carbocation

    Water leaves directly from the tertiary carbon, giving a tertiary cation stabilized by three alkyl groups. No shift can improve it.

    Las flechas curvas

    • The C–O bond pair leaves with oxygen as a neutral water molecule.
  3. Lose a β proton

    Hydrogen sulfate removes a ring proton next to the cation, giving the trisubstituted alkene (Zaitsev). Removing a methyl proton instead would give the less stable methylenecyclohexane.

    Las flechas curvas

    • The hydrogen sulfate oxygen takes the ring proton next to the cation.
    • The C–H bond pair forms the C=C π bond to the cationic carbon.
  4. Ring or methyl proton?

    E1 deprotonation favours the more substituted alkene.

  5. 1-Methylcyclohexene

    1-Methylcyclohexene and water form and the acid is regenerated. Tertiary alcohols dehydrate under the mildest conditions because the cation forms most easily.

Qué vas a practicar

Draw the E1 dehydration of 1-methylcyclohexanol: protonation of OH, loss of water to the tertiary cation, and loss of a ring proton to give 1-methylcyclohexene.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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