Química Orgánica 1 · R, S, E y Z en nombres IUPAC
Elige el estereoisómero (1R,2S) de un metilciclohexanol
Condiciones: Four stereoisomers; wedges show configuration.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Cuál estructura es el (1R,2S)-2-metilciclohexan-1-ol?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta CH3-C6H10-OH (D)
R en C1 y S en C2.
Esta no CH3-C6H10-OH (B)
Ambos centros invertidos: (1S,2R), el enantiómero.
Esta no CH3-C6H10-OH (A)
R en C1 pero R en C2: (1R,2R), un diastereómero trans.
Esta no CH3-C6H10-OH (C)
S en C1 y S en C2: (1S,2S), el otro isómero trans.
Solución explicada
C1 lleva el OH: OH > C2 (ramificado) > C6 > H. C2 lleva el metilo: C1 (que lleva O) > C3 > CH3 > H. La estructura con R en C1 y S en C2 es el (1R,2S)-2-metilciclohexan-1-ol; en ella el OH y el CH3 están en la misma cara (cis). Su imagen especular es (1S,2R), y (1R,2R)/(1S,2S) son el par trans. Libros más antiguos: cis-2-metilciclohexanol (un enantiómero).
Qué vas a practicar
Relaciona un nombre cíclico con dos descriptores con uno de cuatro estereoisómeros ((1R,2S)-2-metilciclohexan-1-ol).
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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