Química Orgánica 1 · Repaso de estereoquímica para el examen
Exceso enantiomérico a partir de la rotación óptica
Condiciones: Pure (S)-butan-2-ol has [α]D = +13.5°. A sample of butan-2-ol containing only the two enantiomers has [α]D = +5.4° under the same conditions.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Cuál es el exceso enantiomérico de la muestra?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta: 40% Se acepta con un margen de ±0.6%.
- Si obtuviste 70%: 70% es la proporción del enantiómero (S), 50 + 40/2. La pregunta pide el exceso, que es %S − %R = 70 − 30.
- Si obtuviste 60%: 60% es 100 − 40, la porción racémica de la muestra, no el exceso.
Solución explicada
ee = ([α] observada / [α] del enantiómero puro) × 100 = (5.4 / 13.5) × 100 = 40%. El signo positivo indica que el enantiómero (S) está en exceso; la muestra es 70% S y 30% R.
Qué vas a practicar
Calcula el exceso enantiomérico a partir de la rotación específica observada de una muestra parcialmente resuelta.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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