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  3. Sustitución de acilo, aminas y sales de diazonio
  4. Copulación azoica del bencenodiazonio con 2-naftóxido

Química Orgánica 2 · Sustitución de acilo, aminas y sales de diazonio

Copulación azoica del bencenodiazonio con 2-naftóxido

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: Benzenediazonium chloride (from aniline, NaNO2, HCl, 0–5 °C) added to 2-naphthol in aqueous NaOH, 0–5 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. El C1 ataca al nitrógeno terminal

    El par solitario del oxígeno del naftóxido forma un enlace C=O y empuja el par π del C1=C2 hacia el nitrógeno terminal del ion diazonio. Un par π del N≡N se traslada al nitrógeno unido al anillo, que queda neutro. El segundo anillo del naftaleno no se toca y sigue siendo un anillo bencénico completo.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del oxígeno forma un enlace π C=O.
    • El par π del C1=C2 forma el nuevo enlace C1–N.
    • Un par π del N≡N se traslada al nitrógeno unido al anillo.
  2. ¿Por qué C1?

    Los dos carbonos contiguos al carbono que lleva el oxígeno, C1 y C3, están activados por el grupo O⁻.

  3. El hidróxido restaura la aromaticidad

    El hidróxido elimina el protón de C1, el carbono sp³ que ahora lleva el grupo azo. El par del C–H vuelve a formar el enlace π C1=C2 y el par π del C=O regresa al oxígeno, regenerando el naftóxido.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del hidróxido toma el protón C1–H.
    • El par del C–H forma el enlace π C1=C2.
    • El par π del C=O se desplaza hacia el oxígeno.
  4. 1-(fenildiazenil)naftalen-2-olato

    El anillo fenilo y el naftaleno quedan unidos a través de N=N en C1, junto al oxígeno. Al neutralizar la disolución precipita el colorante naranja rojizo 1-(fenildiazenil)naftalen-2-ol.

Qué vas a practicar

Dibuja el ataque del C1 del 2-naftóxido sobre el nitrógeno terminal del bencenodiazonio y la desprotonación que restaura la aromaticidad, y explica por qué la copulación ocurre en C1.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #AzoCoupling
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