Química Orgánica 1 · Razonamiento con RMN de protón
Plantear el cálculo de una mezcla
Condiciones: A hypothetical mixture contains only ethyl acetate and diethyl ether. Their separately assigned O–CH₂ signals are fully resolved and have quantitative integral areas 6 and 8, respectively. All equivalent O–CH₂ protons in each molecule are included.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué análisis da correctamente la proporción molecular acetato de etilo:éter dietílico?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Dividir las áreas entre 2 y 4, respectivamente, lo que da 3:2.
El acetato de etilo aporta dos protones O–CH₂ por molécula, mientras que el éter dietílico aporta cuatro.
Esta no Usar la relación de áreas brutas 6:8, lo que da 3:4.
Las áreas brutas de protones cuentan núcleos, no moléculas, cuando las señales seleccionadas representan números distintos de protones.
Esta no Multiplicar las áreas por 2 y 4, respectivamente, lo que da 3:8.
Multiplicar sobrepondera las señales ricas en protones; divide cada área entre el número de protones representados por molécula.
Solución explicada
La señal seleccionada del acetato de etilo representa dos protones por molécula; el único entorno O–CH₂ del éter representa cuatro, porque ambos grupos etilo son equivalentes. Las cantidades moleculares son proporcionales a 6/2 = 3 y 8/4 = 2. El plan debe elegir señales cuantitativas que no se solapen y normalizar cada una por su propio número de protones antes de formar la proporción.
Qué vas a practicar
Normalizar los tamaños de señal de moléculas distintas antes de calcular la proporción de una mezcla.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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