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  2. Orgânica 2
  3. Substituição acílica e escolha do derivado
  4. Isobutirato de benzila a partir de cloreto de isobutirila

Química Orgânica 2 · Substituição acílica e escolha do derivado

Isobutirato de benzila a partir de cloreto de isobutirila

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: pyridine, CH2Cl2

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O álcool benzílico se adiciona à carbonila

    O oxigênio do álcool primário benzílico ataca o carbono carbonílico do cloreto de isobutirila. O grupo isopropila impõe pouco impedimento, então a adição é rápida à temperatura ambiente.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do álcool forma a nova ligação O–C.
    • Os elétrons π do C=O se deslocam para o oxigênio, gerando o alcóxido tetraédrico.
  2. O cloreto é expulso

    O alcóxido regenera a carbonila e expulsa o cloreto. O oxigênio vindo do álcool ainda mantém seu próton e uma carga positiva.

    As setas curvas

    • O par isolado do alcóxido reconstrói a ligação π C=O.
    • Os elétrons C–Cl saem com o cloro.
  3. A piridina remove o próton

    A piridina desprotona o éster protonado, gerando o produto neutro. Na forma de cloreto de piridínio, ela também captura o HCl que, de outro modo, se acumularia no frasco.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da piridina se liga ao próton do oxônio.
    • O par O–H volta para o oxigênio do éster.
  4. Isobutirato de benzila

    Forma-se isobutirato de benzila (2-metilpropanoato de benzila), um éster de cheiro frutado, junto com cloreto de piridínio.

O que você vai praticar

Esterifique o álcool benzílico com cloreto de isobutirila: adição do álcool, perda de cloreto e desprotonação pela piridina formam isobutirato de benzila.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #NucleophilicAcylSubstitution
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  • #MechanismDrawing

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