Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Transformações de álcoois
  4. 1-Etilciclopenteno a partir do 1-etilciclopentanol (H3PO4)

Química Orgânica 2 · Transformações de álcoois

1-Etilciclopenteno a partir do 1-etilciclopentanol (H3PO4)

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H3PO4, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Transformações de álcooisPróximo problema: 1-Metilciclopenteno a partir do (1-metilciclobutil)metanol →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protone o álcool

    O ácido fosfórico protona o oxigênio da hidroxila do 1-etilciclopentanol. Sua base conjugada, o di-hidrogenofosfato, é um nucleófilo fraco, então a eliminação prevalece sobre a substituição.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio captura o próton do ácido fosfórico.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, formando di-hidrogenofosfato.
  2. A água sai do carbono do anel

    A ligação C–O terciária se ioniza e a água sai. O carbocátion terciário resultante tem hidrogênios β em dois grupos CH2 do anel e no CH2 do etila.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–O sai com o oxigênio como água.
  3. Perda de um hidrogênio do anel

    O di-hidrogenofosfato remove um hidrogênio de um carbono do anel vizinho ao cátion. O alceno endocíclico trissubstituído é mais estável que o isômero exocíclico etilideno, então esse produto de Zaitsev predomina.

    As setas curvas

    • Um par isolado de um oxigênio do fosfato captura o hidrogênio do anel ao lado do cátion.
    • O par da ligação C–H forma a ligação π C=C do anel.
  4. 1-Etilciclopenteno

    Formam-se 1-etilciclopenteno e água, e o ácido fosfórico é regenerado. O ácido fosfórico costuma ser preferido ao ácido sulfúrico porque carboniza menos o material orgânico.

O que você vai praticar

Desenhe a desidratação do 1-etilciclopentanol com ácido fosfórico e decida qual hidrogênio β é perdido para dar o 1-etilciclopenteno.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #E1
  • #Dehydration
  • #Zaitsev

Mais problemas de Transformações de álcoois

  • 1-Metilciclopenteno a partir do (1-metilciclobutil)metanol
  • 1-Metilciclo-hepteno a partir do 1-metilciclo-heptanol (E1)
  • Dehydrating a tertiary ring alcohol
  • 1-Fenilcicloexeno a partir do 1-fenilcicloexanol (E1)
  • Styrene from 1-phenylethanol
  • (E)-1-Fenilpropeno a partir do 1-fenilpropan-1-ol (TsOH)
  • 1,2-Dimethylcyclohexene from 2,2-dimethylcyclohexan-1-ol
  • 2-Metil-1-fenilprop-1-eno por desidratação E1

Continue praticando

  • Transformações de álcoois: problemas de prática
  • Lição grátis: Transformações de álcoois
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato