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  3. Transformações de álcoois
  4. Hydride shift during HBr substitution

Química Orgânica 2 · Transformações de álcoois

Hydride shift during HBr substitution

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HBr

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 6 passos escritos
  1. Protonate oxygen

    HBr protonates the hydroxyl group so that water, not hydroxide, will be the leaving group.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair takes the proton of HBr.
    • The H–Br pair stays on bromine as bromide.
  2. Water leaves

    Loss of water gives a secondary carbocation at C2. Next to it, C3 carries a hydrogen and two methyl groups.

    As setas curvas

    • The C–O pair leaves with oxygen as water.
  3. Before trapping

    Check the neighbours of the cation.

  4. 1,2-Hydride shift

    The C3–H bond pair migrates to the empty orbital of C2. The hydrogen now sits on C2 and the positive charge moves to C3, which is tertiary.

    As setas curvas

    • The C–H bond pair migrates with the hydrogen to C2.
  5. Bromide captures the tertiary cation

    Bromide bonds to the tertiary cationic carbon, which now carries the bromine even though the OH started on C2.

    As setas curvas

    • A bromide lone pair forms the C–Br bond at C3.
  6. 2-Bromo-2-methylbutane

    The rearranged tertiary bromide is the major product; PBr3 would avoid the shift because no cation forms.

O que você vai praticar

Follow 3-methylbutan-2-ol through protonation, ionization, a 1,2-hydride shift and bromide capture to the rearranged tertiary bromide.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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