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  4. cis-1,2-Dimethylcyclopropane from (Z)-but-2-ene

Química Orgânica 1 · Estereoquímica das reações de alcenos

cis-1,2-Dimethylcyclopropane from (Z)-but-2-ene

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: CH2I2, Zn(Cu), Et2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Deliver CH2 to one face

    The carbenoid ICH2ZnI (from CH2I2 and Zn(Cu)) transfers its CH2 group to the alkene in a single step. Both new C–C bonds form on the same face, so the two methyl groups cannot change their relationship.

    As setas curvas

    • The alkene π pair attacks the electrophilic CH2 carbon of the carbenoid.
    • The C–Zn pair forms the second new C–C bond to the other alkene carbon.
    • The C–I pair moves to zinc, so iodide is handed over and ZnI2 is released.
  2. Predict the E result

    Stereospecific reactions map each alkene isomer to its own product.

  3. cis-1,2-Dimethylcyclopropane

    Both methyls remain on the same face of the new ring, as they were in the Z alkene. The cis isomer has a mirror plane and is meso; zinc leaves as ZnI2.

O que você vai praticar

Draw the Simmons–Smith carbenoid adding CH2 to (Z)-but-2-ene in one step and show why only cis-1,2-dimethylcyclopropane forms.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #Cyclopropanation
  • #Stereospecificity
  • #Alkenes
  • #MechanismDrawing

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