Química Orgánica 2 · Aminoácidos y conectividad de los péptidos
Ala-Gly frente a Gly-Ala: elige el dipéptido correcto
Condiciones: Peptides are named from the N-terminal residue (free NH2) to the C-terminal residue (free COOH).
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué estructura corresponde al dipéptido Ala-Gly?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Ala-Gly
La alanina es N-terminal (NH2 libre); la glicina es C-terminal (COOH libre).
Esta no Gly-Ala
Aquí la glicina tiene el NH2 libre, así que es N-terminal: esto es Gly-Ala.
Esta no Ala-Ala
Ambos residuos llevan una cadena lateral metilo; no hay glicina.
Esta no Gly-Gly
Ningún residuo tiene cadena lateral metilo; no hay alanina.
Solución explicada
Las secuencias se escriben del extremo N-terminal al C-terminal. En Ala-Gly, la alanina lleva el grupo amino libre y su carbonilo forma el enlace peptídico con el nitrógeno de la glicina, cuyo carboxilo está libre. Gly-Ala es el isómero constitucional con el orden invertido.
Qué vas a practicar
Lee el nombre de un dipéptido según la convención N→C y elige la estructura que le corresponde.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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