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  3. Adição a aldeídos e cetonas
  4. Reação de Cannizzaro do 2,2-dimetilpropanal

Química Orgânica 2 · Adição a aldeídos e cetonas

Reação de Cannizzaro do 2,2-dimetilpropanal

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: NaOH (conc.)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O hidróxido se adiciona ao aldeído

    O 2,2-dimetilpropanal não tem hidrogênio α, então o hidróxido não pode formar um enolato e nenhuma reação aldólica compete. Em vez disso, o hidróxido se adiciona ao carbono da carbonila, e o par π da C=O vai para o oxigênio, gerando um ânion tetraédrico.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidróxido ataca o carbono eletrofílico da carbonila.
    • O par π da C=O vai para o oxigênio, mais eletronegativo.
  2. Transferência de hidreto para um segundo aldeído

    O par isolado do óxido refaz uma ligação C=O e empurra o par C–H, como hidreto, para o carbono da carbonila de uma segunda molécula de aldeído. O primeiro aldeído é oxidado a ácido carboxílico e o segundo é reduzido a um alcóxido.

    As setas curvas

    • O par isolado do óxido refaz a ligação π C=O, expulsando o hidreto.
    • O par ligante C–H leva o hidreto ao segundo carbono carbonílico.
    • O par π da C=O do segundo aldeído vai para seu oxigênio.
  3. A transferência de próton gera o carboxilato

    O ácido carboxílico (pKa de cerca de 5) é muito mais ácido que o álcool (pKa de cerca de 16), então o alcóxido remove seu próton O–H. Essa etapa ácido–base, favorável, torna a reação global irreversível.

    As setas curvas

    • Um par isolado do alcóxido captura o próton ácido O–H do ácido carboxílico.
    • O par ligante O–H fica no oxigênio, gerando o carboxilato.
  4. 2,2-Dimetilpropan-1-ol e 2,2-dimetilpropanoato

    Um aldeído foi reduzido a 2,2-dimetilpropan-1-ol (álcool neopentílico) e o outro oxidado a 2,2-dimetilpropanoato (pivalato, como sal de sódio). Um tratamento (workup) ácido daria o ácido carboxílico livre.

O que você vai praticar

Desenhe a adição de hidróxido, a transferência de hidreto e a transferência de próton final que convertem duas moléculas de 2,2-dimetilpropanal no álcool e no carboxilato.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #Cannizzaro
  • #AldehydesKetones
  • #Reduction
  • #Oxidation

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