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  2. Orgânica 2
  3. Ácidos carboxílicos e controle ácido–base
  4. O ácido tricloroacético se ioniza em água a tricloroacetato

Química Orgânica 2 · Ácidos carboxílicos e controle ácido–base

O ácido tricloroacético se ioniza em água a tricloroacetato

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. A água remove o próton da carboxila

    Sem base adicionada, a própria água é a base. O hidrônio tem pKa −1,7 e o ácido tricloroacético, cerca de 0,7, então a constante de equilíbrio é de apenas cerca de 10⁻²·⁴; ainda assim, em solução diluída, a maior parte do ácido está ionizada, enquanto o ácido acético (pKa 4,8) se ioniza só cerca de um por cento.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da água se liga ao hidrogênio da carboxila.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio da carboxila, que se torna o oxigênio do carboxilato.
  2. O tricloroacetato divide sua carga entre dois oxigênios

    O carboxilato é estabilizado por ressonância: o par isolado do oxigênio carregado forma uma ligação π com o carbono enquanto o par π da C=O vai para o outro oxigênio. Três cloros no carbono vizinho atraem fortemente densidade eletrônica pelas ligações σ, principal razão de esse ácido ser cerca de dez mil vezes mais forte que o ácido acético.

    As setas curvas

    • O oxigênio carregado empurra um par isolado em direção ao carbono da carboxila, formando uma nova ligação π.
    • O par π da C=O vai para o oxigênio da carbonila, que agora tem a carga.
  3. Tricloroacetato e hidrônio

    A solução contém íons tricloroacetato e hidrônio, por isso o ácido tricloroacético aquoso é fortemente ácido. A transferência de próton é reversível, mas o ânion, deslocalizado e estabilizado por efeito indutivo, mantém o equilíbrio bem deslocado para a ionização.

O que você vai praticar

Desenhe a água removendo o próton da carboxila do ácido tricloroacético para formar tricloroacetato e hidrônio e, em seguida, a ressonância do carboxilato.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #ProtonTransfer
  • #InductiveEffects
  • #pKa
  • #Equilibrium

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