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  4. Adição de HBr ao (E)-1-fenilbutadieno: estireno preservado

Química Orgânica 2 · Conjugação e cicloadição

Adição de HBr ao (E)-1-fenilbutadieno: estireno preservado

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: HBr, 0 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Protone o CH2 terminal

    O próton se adiciona ao CH2 terminal, o carbono mais distante do anel. O cátion formado em C3 é alílico e, pela ligação C1=C2, sua carga também alcança o C1 benzílico e o anel, tornando-o o cátion mais estabilizado possível.

    As setas curvas

    • O par π da C=C terminal se liga ao próton do HBr no CH2.
    • O par da ligação H–Br sai com o bromo como brometo.
  2. O brometo se liga ao C3

    O cátion pode ser capturado em C3 ou no C1 benzílico. O brometo se liga ao C3 porque esse produto mantém a ligação C1=C2 conjugada ao anel benzênico, um alceno do tipo estireno, mais estável; a captura em C1 deixaria um alceno isolado.

    As setas curvas

    • Um par isolado do brometo se liga ao C3 catiônico, a extremidade do cátion vizinha à nova metila.
  3. (E)-(3-Bromobut-1-en-1-il)benzeno

    O produto é um brometo alílico secundário cujo alceno E continua conjugado ao anel fenila. As duas faces do cátion plano são atacadas, então o carbono que carrega o bromo se forma como racemato.

O que você vai praticar

Desenhe a protonação do (E)-1-fenilbuta-1,3-dieno no CH2 terminal e a captura pelo brometo no C3 do cátion alílico e benzílico, gerando (E)-(3-bromobut-1-en-1-il)benzeno com o alceno ainda conjugado ao anel.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Hydrohalogenation
  • #Regiochemistry
  • #Conjugation

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