Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova
  4. O HCl protona o 1-metilimidazol em N3

Química Orgânica 1 · Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova

O HCl protona o 1-metilimidazol em N3

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HCl, H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Ácidos, bases e ressonância: revisão para a provaPróximo problema: O bicarbonato desprotona o 2,4-dinitrofenol →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O N3 captura o próton

    O par isolado do N1 metilado faz parte do sexteto aromático, por isso não é básico. O N3 tem seu par isolado no plano do anel, como a piridina, e é esse par que captura o próton do HCl.

    As setas curvas

    • O par isolado do N3, no plano do anel, se liga ao hidrogênio do HCl.
    • O par ligante H–Cl sai com o cloro na forma de cloreto.
  2. Compartilhe a carga com o N1

    O par isolado do N1 forma uma ligação C=N com C2, e o par π de C2=N3 se desloca para o N3. As duas estruturas contribuintes colocam a carga positiva alternadamente em cada nitrogênio, num cátion semelhante a um amidínio; por isso o 1-metilimidazol (pKaH ≈ 7.1) é uma base muito mais forte que a piridina (5.2).

    As setas curvas

    • O par isolado do N1 forma uma ligação π com C2, entre os dois nitrogênios.
    • O par π de C2=N3 se desloca para o N3, que fica neutro.
  3. De volta à forma protonada em N3

    Inverter as setas devolve a carga ao N3. As duas estruturas contribuintes mantêm seis elétrons π, então o cátion continua aromático enquanto sua carga se distribui pelos dois nitrogênios e por C2.

    As setas curvas

    • O par isolado do N3 refaz a ligação π C2=N3.
    • O par π de N1=C2 volta ao N1 como par isolado.
  4. Cloreto de 1-metilimidazólio

    O produto é o cloreto de 1-metilimidazólio. Essa mesma deslocalização explica por que o anel imidazol da histidina é protonado perto de pH 7.

O que você vai praticar

Desenhe o N3 do 1-metilimidazol capturando o próton do HCl e, em seguida, as setas de ressonância que levam a carga positiva para o nitrogênio metilado.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #ProtonTransfer
  • #Resonance
  • #Heterocycles
  • #Aromaticity
  • #pKa

Mais problemas de Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova

  • O bicarbonato desprotona o 2,4-dinitrofenol
  • O HCl protona a 2-aminopiridina no nitrogênio do anel
  • O hidróxido desprotona o 2-nitropropano
  • A LDA forma o enolato cinético da 2-pentanona
  • O HCl protona a 2-piridona no oxigênio
  • HCl protona a 4-aminopiridina no nitrogênio do anel
  • Hidróxido desprotona o 4-clorofenol
  • HCl protonates acetamide on oxygen

Continue praticando

  • Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova: problemas de prática
  • Lição grátis: Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato