Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 1
  3. Repaso de estereoquímica para el examen
  4. Cold permanganate turns (E)-stilbene into (1R,2R)-hydrobenzoin

Química Orgánica 1 · Repaso de estereoquímica para el examen

Cold permanganate turns (E)-stilbene into (1R,2R)-hydrobenzoin

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: KMnO4, NaOH, H2O, 0 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Repaso de estereoquímica para el examenSiguiente problema: mCPBA converts (E)-pent-2-ene into (2R,3R)-2-ethyl-3-methyloxirane →

El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 7 pasos escritos
  1. Cycloaddition of permanganate

    In one concerted step the alkene π pair bonds to one oxo oxygen while a second Mn=O oxygen bonds to the other alkene carbon, giving a five-membered cyclic manganate ester. Both oxygens are delivered to the same face of the alkene, which is why the addition is syn.

    Las flechas curvas

    • The alkene π pair forms a C–O bond to one oxo oxygen.
    • That Mn=O π pair moves onto manganese.
    • The π pair of a second Mn=O forms the bond from its oxygen to the other alkene carbon.
  2. What does syn addition give here?

    Both C–O bonds form on the same face; the phenyl groups keep the trans relationship they had in the alkene.

  3. Hydroxide attacks manganese and frees one oxygen

    Hydroxide from the basic solution adds to manganese, and one Mn–O bond of the ester breaks so that oxygen becomes an alkoxide on the carbon chain.

    Las flechas curvas

    • A hydroxide lone pair bonds to manganese.
    • The Mn–O bond pair stays on the carbinol oxygen, giving an alkoxide.
  4. Water protonates the alkoxide

    The alkoxide is a strong base and takes a proton from water, the solvent.

    Las flechas curvas

    • The alkoxide lone pair takes a proton from water.
    • The O–H pair stays on the water oxygen as hydroxide.
  5. Hydroxide releases the second oxygen

    A second hydroxide adds to manganese and breaks the remaining ester bond, freeing the second alkoxide.

    Las flechas curvas

    • A hydroxide lone pair bonds to manganese.
    • The Mn–O bond pair stays on oxygen as an alkoxide.
  6. Water protonates the second alkoxide

    Water gives a proton to the second alkoxide, completing the diol.

    Las flechas curvas

    • The alkoxide lone pair takes a proton from water.
    • The O–H pair stays on oxygen as hydroxide.
  7. (1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diol (with its enantiomer)

    Both hydroxyls came from the same face, so the trans alkene gives the chiral (1R,2R) diol drawn here; reaction on the other face gives (1S,2S) equally, so the product is racemic. Manganese leaves as a reduced Mn(V) oxo species.

Qué vas a practicar

Draw the cycloaddition of permanganate to (E)-stilbene and the hydrolysis of the cyclic manganate ester, and explain why syn addition gives racemic (1R,2R)/(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diol.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #Dihydroxylation
  • #Enantiomers
  • #Stereospecificity
  • #Alkenes
  • #MechanismDrawing

Más problemas de Repaso de estereoquímica para el examen

  • mCPBA converts (E)-pent-2-ene into (2R,3R)-2-ethyl-3-methyloxirane
  • El mCPBA epoxida el (Z)-hex-3-eno a cis-2,3-dietiloxirano
  • Hydroxide opens meso-2,3-dimethyloxirane to (2S,3S)-butane-2,3-diol
  • El OsO4 convierte el 1,2-dimetilciclohexeno en el diol cis
  • OsO4 dihydroxylation of cyclopentene gives cis-cyclopentane-1,2-diol
  • Simmons–Smith sobre (E)-1-fenilpropeno: ciclopropano trans
  • Simmons–Smith cyclopropanation of (E)-but-2-ene gives trans-1,2-dimethylcyclopropane
  • Ethanolysis of (R)-3-chloro-3-methylhexane gives racemic 3-ethoxy-3-methylhexane

Sigue practicando

  • Repaso de estereoquímica para el examen: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Repaso de estereoquímica para el examen
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto