Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Ressonância e distribuição eletrônica
  4. Ureia: par isolado do nitrogênio para a carbonila

Química Orgânica 1 · Ressonância e distribuição eletrônica

Ureia: par isolado do nitrogênio para a carbonila

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: No reagent: draw the next resonance contributor of the same species.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Ressonância e distribuição eletrônicaPróximo problema: A neutral donor creates separated charges →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Um grupo NH2 doa elétrons à carbonila

    Cada nitrogênio NH2 da ureia tem um par isolado vizinho à ligação π C=O. Quando um deles forma uma ligação π C=N, o par π da C=O vai para o oxigênio para manter o octeto do carbono.

    As setas curvas

    • O par isolado de um nitrogênio NH2 vira uma ligação π C=N, e esse nitrogênio fica com carga positiva.
    • O par π da C=O vai para o oxigênio, que se torna O⁻.
  2. Contando as estruturas contribuintes com O⁻

    Qualquer um dos nitrogênios pode doar, então a ureia tem, além da forma neutra, duas estruturas contribuintes equivalentes com separação de cargas que colocam a carga negativa no oxigênio.

  3. Estrutura contribuinte imínio–alcóxido da ureia

    Agora o oxigênio carrega a carga negativa, e o nitrogênio doador, a positiva. Com dois nitrogênios doadores, a ureia tem uma ligação C=O longa, é protonada no oxigênio e é um eletrófilo carbonílico ainda mais fraco que uma amida comum.

O que você vai praticar

Desenhe uma estrutura contribuinte com separação de cargas da ureia empurrando um par isolado de NH2 em direção ao carbono carbonílico e o par π da C=O para o oxigênio.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #Resonance
  • #Amides
  • #Carbonyls
  • #MechanismDrawing

Mais problemas de Ressonância e distribuição eletrônica

  • Por que as ligações π do aleno não são conjugadas
  • Ligação C–N mais curta na anilina que na cicloexilamina
  • Energia de ressonância do benzeno a partir da hidrogenação
  • Carbonate bond lengths
  • Conjugated or not?
  • Count the benzyl cation contributors
  • Conte as estruturas contribuintes do cátion tropílio
  • Carbono nucleofílico de uma enamina da cicloexanona

Continue praticando

  • Ressonância e distribuição eletrônica: problemas de prática
  • Lição grátis: Ressonância e distribuição eletrônica
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato