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  4. 1-Bromo-1-etilcicloexano a partir do 1-cicloexiletanol

Química Orgânica 2 · Transformações de álcoois

1-Bromo-1-etilcicloexano a partir do 1-cicloexiletanol

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: HBr (conc.), Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. Protone o OH da cadeia lateral

    O HBr protona o oxigênio da hidroxila na cadeia lateral. O grupo abandonador será a água, e não o hidróxido.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da hidroxila captura o próton do HBr.
    • O par da ligação H–Br permanece no bromo como brometo.
  2. Ionização a um cátion secundário

    O aquecimento permite que a água saia do carbono da cadeia lateral, gerando um carbocátion secundário. O carbono do anel vizinho é terciário e tem um hidrogênio.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–O sai com o oxigênio como água neutra.
  3. Hidreto do anel migra para a cadeia lateral

    O hidrogênio metínico do anel se desloca, com seu par de ligação, para o carbono catiônico da cadeia lateral. A carga passa para o carbono do anel, que é terciário porque agora está ligado a dois carbonos do anel e ao grupo etila.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–H do anel leva seu hidrogênio até o carbono catiônico secundário.
  4. O brometo se liga ao carbono do anel

    O brometo captura o cátion terciário do anel por qualquer uma das faces do carbono plano. A cadeia lateral virou um grupo etila.

    As setas curvas

    • Um par isolado do brometo forma a ligação C–Br no carbono terciário do anel.
  5. 1-Bromo-1-etilcicloexano

    O brometo terciário rearranjado é o produto principal. Um reagente que evita carbocátions, como o PBr3, daria em vez disso o (1-bromoetil)cicloexano.

O que você vai praticar

Mostre como o cátion secundário do 1-cicloexiletanol captura um hidreto do anel, de modo que o brometo termina no carbono do anel do 1-bromo-1-etilcicloexano.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #SN1
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