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  4. Read a neutral carbonyl

Química Orgânica 2 · Adição a aldeídos e cetonas

Read a neutral carbonyl

Interprete as evidências · Básico

Condições: Neutral ethanal before any reagent binds.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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A pergunta

Which description of the displayed C=O best explains why a nucleophile attacks its carbon?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Carbon is partially electron-poor, although its formal charge is zero.

    Electronegativity polarizes the C=O bond without requiring integer charge separation.

  2. Esta não Carbon carries a formal +1 charge in the displayed Lewis structure.

    This carbon has four bond-order units and no lone pair, giving formal charge zero.

  3. Esta não Oxygen must lose an electron as a radical before carbon can react.

    Ordinary nucleophilic addition is a two-electron process and needs no radical generation.

Solução explicada

The C=O bond is polarized toward oxygen. The neutral drawing and the charge-separated resonance contributor describe the same electronic structure; a partial positive character is not an assigned formal +1 charge. Nucleophile donation and pi-bond opening preserve octets.

O que você vai praticar

Distinguish partial polarity from formal charge in a carbonyl.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Carbonyls
  • #Polarity
  • #LewisStructures
  • #NucleophilesAndElectrophiles

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