Química Orgânica 2 · Adição a aldeídos e cetonas
Compare access to a carbonyl
Condições: Compare ethanal and acetone with the same small nucleophile, solvent and temperature; no special substituent or catalyst effects.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Which qualitative prediction is best for the initial nucleophilic attack?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Ethanal is usually attacked more readily because it is less crowded and has one fewer electron-donating alkyl group.
Replacing an alkyl group by H generally improves access and electrophilicity.
Esta não Acetone must react faster because it has more carbon atoms.
Atom count is not a kinetic criterion; the extra alkyl group adds crowding and donation.
Esta não They must react at exactly the same rate because both have C=O.
A shared functional group does not erase substituent effects on activation barriers.
Solução explicada
Holding conditions constant removes reagent and solvent explanations. Ethanal has H where acetone has CH3, lowering steric obstruction and reducing alkyl donation. This is a standard comparison for simple aldehydes and ketones, not a universal numerical rate law.
O que você vai praticar
Use both steric and electronic effects to compare simple carbonyl electrophiles.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas