Química Orgânica 1 · Nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura de álcoois, tióis e éteres: problemas de prática
24 problemas, cada um com a solução. Abra um para ler cada passo ou filtre por tag.
Classificar 9
- Nomeie uma cadeia C4 com dois grupos OHNomear um diol com os localizadores mais baixos para os dois OH e o nome completo do alcano antes de -diol.
- Nomeie um éter cíclico de três membros com dois CH3Nomear um epóxido substituído como oxirano, numerando a partir do oxigênio do anel.
- Nomeie um sulfeto com grupos etila e C3 ramificadoNomear um sulfeto de forma substitutiva com um prefixo alquilsulfanil no alcano principal maior.
- Nomeie um álcool secundário C7 ramificadoNumerar a cadeia de um álcool para que o carbono do OH receba o localizador mais baixo e depois localizar o substituinte.
- Nomeie um éter de um grupo etila e um grupo C3 ramificadoNomear um éter de forma substitutiva, escolhendo o grupo alquila maior como cadeia principal e o outro como alcoxi.
- Nomeie um álcool C5 ramificado com C=C terminalDar ao OH o localizador mais baixo antes da ligação dupla e do substituinte em um álcool insaturado.
- Nomeie um anel de ciclo-hexano com grupos OH e CH3Numerar um álcool cíclico a partir do carbono do OH e citar todos os localizadores no padrão adotado.
- Nomeie um éter cíclico de seis membros com um CH3Nomear um anel saturado de seis membros com oxigênio pelo nome de Hantzsch–Widman e numerar a partir do oxigênio.
- Nomeie um composto C4 ramificado com um grupo SHNomear um tiol com o sufixo -tiol, mantendo o o do radical e dando ao carbono do SH o localizador mais baixo.
Comparar 2
- Pontos de ebulição de cinco isômeros C4H10ODecifrar nomes de álcoois e éteres e ordenar os isômeros pelo ponto de ebulição a partir das ligações de hidrogênio e da ramificação.
- Ordene quatro álcoois de metílico a terciárioLer o localizador de -ol e os substituintes de um nome para classificar o carbono do álcool como metílico, primário, secundário ou terciário.
Calcular 2
- Quantos éteres C4H10O existem?Enumerar os isômeros de éter dividindo os carbonos entre os dois lados do oxigênio.
- Quantos álcoois C5H12O existem?Enumerar os isômeros constitucionais de uma fórmula de álcool saturado nomeando cada esqueleto e cada posição do OH.
Encontre o erro 5
- Corrija a escolha da cadeia principal no nome de um éter C4Escolher o grupo alquila maior como cadeia principal de um éter nomeado de forma substitutiva.
- Corrija um álcool C4 nomeado com prefixoExpressar o grupo característico principal como sufixo, usando a forma de prefixo só quando há um grupo mais sênior.
- Corrija a numeração de um álcool C6 insaturadoDar ao grupo característico principal (OH) o localizador mais baixo antes das ligações múltiplas e dos prefixos.
- Corrija o nome mal escrito de um tiol de dois carbonosAplicar a regra da elisão: o o final do radical só cai antes de um sufixo que começa com vogal.
- Qual brometo nomeado não forma reagente de Grignard?Decifrar nomes substitutivos para identificar um grupo funcional incompatível com um reagente de Grignard.
Interprete as evidências 4
- Desenhe o 1-metoxibutano a partir do nomeDecifrar o nome de um alcoxialcano e chegar à estrutura do éter que ele descreve.
- Desenhe o 2-metilbutano-1,2-diol a partir do nomeDecifrar o nome de um diol ramificado, posicionando os dois OH e a metila pelos localizadores.
- Desenhe o oxolano a partir do nomeDecifrar um nome de anel de Hantzsch–Widman e chegar ao tamanho do anel e ao heteroátomo que ele descreve.
- Desenhe o prop-2-en-1-ol a partir do nomeDecifrar os localizadores de um álcool insaturado: o localizador de -ol e o de -en-.
Explique por quê 2
- Por que metoxi é o prefixo no MTBEExplicar como se escolhe a cadeia principal de um éter nomeado de forma substitutiva.
- Por que a metila do óxido de propileno fica no C2Explicar a numeração de um heterociclo a partir do heteroátomo.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas