Química Orgânica 1 · Revisão de estereoquímica para a prova
ee of a butan-2-ol sample from its rotation
Condições: (S)-butan-2-ol, [α]D = +13.5; sample [α]D = +9.45
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Pure (S)-butan-2-ol has a specific rotation of +13.5. A sample of butan-2-ol shows +9.45 under the same conditions. What is its enantiomeric excess?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta: 70% Aceito com margem de ±1%.
- Se você obteve 85%: 85 % is the percentage of the S enantiomer, not the excess of S over R (85 − 15 = 70).
- Se você obteve 30%: 30 % is the racemic portion; ee is the excess, 70 %.
Solução explicada
ee = (observed rotation / rotation of pure enantiomer) × 100 = 9.45 / 13.5 × 100 = 70 %. The sample is 85 % S and 15 % R.
O que você vai praticar
Calculate enantiomeric excess from observed and pure specific rotations.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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