Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Substituição acílica, aminas e sais de diazônio
  4. Why aryl diazonium salts can be used

Química Orgânica 2 · Substituição acílica, aminas e sais de diazônio

Why aryl diazonium salts can be used

Explique por quê · Básico

Condições: Aniline with NaNO2/HCl at 0 °C gives a benzenediazonium chloride solution that can be stored cold for an hour. Butan-1-amine under the same conditions gives N₂ at once and a mixture of butanols, butenes and rearranged products.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Substituição acílica, aminas e sais de diazônioPróximo problema: Why DMAP is a much stronger base than pyridine →

A pergunta

What explains the difference?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Losing N₂ from an aryl diazonium ion would give an aryl cation with its empty orbital in the ring plane, which the π system cannot stabilise, so this loss is slow when cold; an alkyl diazonium ion loses N₂ readily.

    The aryl–N bond also has some double-bond character from conjugation with the ring, adding to its stability.

  2. Esta não Aryl diazonium ions have no N≡N triple bond.

    Both kinds of diazonium ion contain an N≡N⁺ group; the difference lies in what remains after N₂ leaves.

  3. Esta não Butan-1-amine is not diazotised at all; it is simply oxidised by nitrous acid.

    Primary alkylamines are diazotised; the alkyldiazonium ions then lose N₂ at once, which is why gas evolves.

  4. Esta não The chloride counterion bonds to the aryl ring and protects it.

    Chloride is only a counterion; without a copper catalyst it does not bond to the ring under these conditions.

Solução explicada

N₂ is an outstanding leaving group, so any diazonium ion is poised to lose it. For alkyl diazonium ions the loss is fast. For aryl diazonium ions the product would be an aryl cation, too unstable to form at 0–5 °C, so the ion survives long enough to be used in Sandmeyer, iodide, Balz–Schiemann, hydrolysis and coupling reactions.

O que você vai praticar

Explain why arenediazonium ions are useful intermediates while alkyldiazonium ions are not.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #DiazoniumSalts
  • #Carbocations
  • #Amines

Mais problemas de Substituição acílica, aminas e sais de diazônio

  • Find the error in an acid hydrolysis mechanism
  • Why DMAP is a much stronger base than pyridine
  • Which conversion runs directly?
  • Which group does mild base cleave?
  • What the Gabriel synthesis cannot make
  • Why the Gabriel synthesis stops at one alkyl group
  • Diazotisation then potassium iodide
  • pKb of methylamine

Continue praticando

  • Substituição acílica, aminas e sais de diazônio: problemas de prática
  • Lição grátis: Substituição acílica, aminas e sais de diazônio
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato