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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Ligações carbono–carbono com organometálicos
  4. 4-Metoxiacetofenona a partir de 4-metoxibenzonitrila e MeMgBr

Química Orgânica 2 · Ligações carbono–carbono com organometálicos

4-Metoxiacetofenona a partir de 4-metoxibenzonitrila e MeMgBr

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: MeMgBr, Et2O; then H3O+, heat

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 9 passos escritos
  1. A metila se adiciona ao carbono da nitrila

    O carbono do reagente de Grignard ataca o carbono eletrofílico da nitrila, e um par π da C≡N se desloca para o nitrogênio. O nitrogênio de imina carregado negativamente torna o intermediário um eletrófilo fraco; por isso, uma segunda adição não ocorre.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–Mg forma a nova ligação C–C com o carbono da nitrila.
    • Um par π da C≡N se desloca para o nitrogênio, formando o ânion imina.
  2. O hidrônio protona o ânion imina

    No tratamento ácido, o hidrônio protona o ânion do nitrogênio da imina, formando a imina neutra.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da imina captura um próton do hidrônio.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, liberando água.
  3. A protonação ativa a imina

    Um segundo hidrônio protona o nitrogênio da imina, formando um íon imínio cujo carbono é muito mais eletrofílico frente à água.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da imina neutra captura um segundo próton.
    • O par O–H desse hidrônio permanece no oxigênio como água.
  4. A água se adiciona ao carbono do imínio

    A água ataca o carbono do imínio e o par π da C=N se desloca para o nitrogênio positivo, que se torna um grupo amina neutro.

    As setas curvas

    • Um par isolado da água forma a nova ligação C–O com o carbono do imínio.
    • O par π da C=N se desloca para o nitrogênio, neutralizando-o.
  5. A água remove um próton do íon oxônio

    Uma molécula de água remove um próton do oxigênio adicionado, formando uma carbinolamina neutra.

    As setas curvas

    • Um par isolado da água captura o próton do oxônio.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio adicionado, que se torna neutro.
  6. O hidrônio protona o nitrogênio

    O hidrônio protona o nitrogênio da amina para que ele possa sair como amônia neutra, em vez do péssimo grupo abandonador NH2−.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio captura um próton do hidrônio.
    • O par O–H do hidrônio permanece no oxigênio como água.
  7. A OH expulsa a amônia

    O par isolado da hidroxila forma uma ligação π C=O e expulsa amônia, formando a cetona protonada.

    As setas curvas

    • O par isolado da hidroxila forma a ligação π C=O.
    • O par da ligação C–N sai com o nitrogênio como amônia.
  8. A água desprotona a cetona protonada

    Uma molécula de água remove o próton O–H da cetona protonada, liberando a cetona neutra e regenerando o hidrônio.

    As setas curvas

    • Um par isolado da água captura o próton do oxigênio carbonílico.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio como par isolado da C=O.
  9. 4-Metoxiacetofenona

    O carbono da nitrila se tornou um carbono de cetona que carrega a nova metila: 4-metoxiacetofenona. Apenas uma metila se adiciona, porque o ânion imina não é atacado, e a cetona só aparece após a hidrólise com ácido aquoso.

O que você vai praticar

Desenhe a adição do brometo de metilmagnésio à 4-metoxibenzonitrila e a hidrólise ácida da imina a 4-metoxiacetofenona.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #GrignardReagents
  • #Nitriles
  • #Hydrolysis
  • #MechanismDrawing

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