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  4. Make an amine by carbon addition

Química Orgânica 2 · Ligações carbono–carbono com organometálicos

Make an amine by carbon addition

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: N-Methylethanimine plus ethyllithium, followed by water. Connectivity only; no facial selectivity is claimed. Dry ether first, then the stated separate workup. R⁻ is only an ionic organolithium electron-accounting model, not a solution-speciation claim.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Join carbon at the imine

    The product of dry addition is an N-centered anion, not an oxygen alkoxide.

    As setas curvas

    • The organolithium carbon makes the new C–C bond.
    • The imine π pair moves to nitrogen.
  2. Protonate the nitrogen product

    Stage boundary: water enters after carbon addition. Neutral amine nitrogen has three bonds and one lone pair.

    Nota: Either hydrogen of water can be transferred.

    As setas curvas

    • The anionic nitrogen accepts the workup proton.
    • The water O–H pair remains on oxygen.
  3. Products

    The secondary amine contains a new C–C bond and a new N–H bond. Its nitrogen retains the imine methyl group and one lone pair; oxygen remains solely in the hydroxide workup byproduct.

O que você vai praticar

Apply carbon–metal addition to C=N and distinguish it from hydride-based reductive amination.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Organolithiums
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  • #NucleophilicAddition
  • #MechanismDrawing

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