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  4. Carry nitrile addition through hydrolysis

Química Orgânica 2 · Ligações carbono–carbono com organometálicos

Carry nitrile addition through hydrolysis

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: Benzonitrile plus one equivalent of methyllithium, followed separately by aqueous HCl. Ph is unchanged phenyl; the nitrile has no alpha hydrogen. Two explicit HCl molecules and two waters enter at workup boundaries; hydrolyze completely. Dry ether first, then the stated separate workup. R⁻ is only an ionic organolithium electron-accounting model, not a solution-speciation claim.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 9 passos escritos
  1. Add carbon to the nitrile

    A ketimine anion, not an alkoxide, results from the dry addition.

    As setas curvas

    • The carbon nucleophile bonds to the nitrile carbon.
    • One nitrile π pair moves onto nitrogen.
  2. Begin acidic hydrolysis workup

    Stage boundary: aqueous acid is now introduced; protonation first gives the neutral ketimine.

    As setas curvas

    • The anionic nitrogen accepts a workup proton.
    • The acid pair goes to chloride.
  3. Continue in acidic water

    Stage boundary: an additional explicit acid molecule supplies the iminium-activation proton.

    As setas curvas

    • The imine nitrogen accepts a second proton.
    • The acid bonding pair remains with chloride.
  4. Continue the hydrolysis sequence

    Stage boundary: one water is explicitly introduced as nucleophile. Carbon remains octet-compliant.

    Nota: The incoming water supplies the ketone oxygen.

    As setas curvas

    • Water supplies the oxygen that will become the ketone oxygen.
    • The iminium π pair moves to nitrogen.
  5. Water takes back a proton

    Another water molecule enters here. Water removes a proton from the product. The product becomes neutral and water becomes hydronium.

    Nota: Solvent water removes a proton from the oxygen that just added. The resulting hydronium then protonates nitrogen.

    As setas curvas

    • The water oxygen takes a proton.
    • The O–H bond electrons return to the positively charged oxygen, making it neutral.
  6. Prepare the nitrogen leaving group

    The explicit solvent proton shuttle turns NH₂ into NH₃⁺; no unassisted departure of amide anion is used.

    As setas curvas

    • Nitrogen accepts the proton carried by hydronium.
    • The hydronium O–H pair returns to its oxygen.
  7. Release the nitrogen fragment

    The ketone is initially O-protonated and ammonia is retained in the snapshot.

    As setas curvas

    • The oxygen pair forms the carbonyl π bond.
    • The C–N pair departs on neutral ammonia.
  8. Complete the acidic product balance

    Ammonium, rather than free ammonia, is retained as the nitrogen product in acidic workup.

    As setas curvas

    • Ammonia accepts the strongly acidic protonated-carbonyl proton.
    • The O–H pair neutralizes the ketone oxygen.
  9. Products

    Acetophenone contains the original phenyl group and the added methyl; its oxygen came from water. Nitrile nitrogen becomes NH4+. The net reaction consumes one water and two HCl; the second water is a proton shuttle. Two chloride ions balance ammonium and the omitted lithium counterion.

O que você vai praticar

Track nitrile nitrogen all the way to ammonium and identify water as the ketone oxygen source.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

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