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  4. Acid hydrolysis of acetonitrile to acetic acid

Química Orgánica 2 · Hidrólisis y esterificación

Acid hydrolysis of acetonitrile to acetic acid

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: H2SO4, H2O, Δ

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 13 pasos escritos
  1. Protonate the nitrile nitrogen

    Hydronium protonates the nitrile nitrogen, giving a nitrilium ion whose carbon is strongly electrophilic.

    Las flechas curvas

    • The nitrile nitrogen lone pair takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  2. Water adds to the nitrilium carbon

    Water attacks the nitrilium carbon; one π bond moves onto nitrogen.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair forms the new C–O bond.
    • One C≡N π bond moves onto nitrogen.
  3. Deprotonate to the imidic acid

    Water removes the proton from the oxonium oxygen, giving the imidic acid, the enol-like tautomer of acetamide.

    Las flechas curvas

    • A lone pair on the base takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  4. Protonate the imidic acid nitrogen

    Hydronium protonates the C=N nitrogen, the first half of the tautomerisation to the amide.

    Las flechas curvas

    • The imine nitrogen lone pair takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  5. Remove the O–H proton to give acetamide

    Water removes the O–H proton; those electrons form the C=O while the C=N π pair returns to nitrogen. The more stable amide tautomer results.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair takes the O–H proton.
    • The O–H bond pair forms the C=O π bond.
    • The C=N π pair moves onto nitrogen.
  6. Can it stop at the amide?

    Compare the conditions.

  7. Protonate the amide oxygen

    Hydronium protonates acetamide on oxygen, activating it for a second water addition.

    Las flechas curvas

    • The carbonyl oxygen lone pair takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  8. Water adds to the protonated amide

    A second water molecule adds to the carbonyl carbon.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair forms the new C–O bond.
    • The C=O π electrons move onto the oxygen.
  9. Deprotonate the added water

    Water removes the extra proton from the new oxonium oxygen.

    Las flechas curvas

    • A lone pair on the base takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  10. Protonate the nitrogen

    Hydronium protonates the sp³ nitrogen so it can leave as ammonia.

    Las flechas curvas

    • The nitrogen lone pair takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  11. Ammonia leaves

    An OH lone pair re-forms the C=O π bond and ammonia departs.

    Las flechas curvas

    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond.
    • The C–N bond breaks onto nitrogen.
  12. Ammonia is protonated

    Ammonia takes the proton from protonated acetic acid, giving ammonium and acetic acid; this makes the overall hydrolysis irreversible.

    Las flechas curvas

    • The ammonia lone pair takes the proton.
    • The O–H bond pair stays on the atom that loses the proton.
  13. Acetic acid and ammonium

    Acetic acid and ammonium hydrogen sulfate (anion omitted) form: two waters were consumed and the nitrogen ends as NH4⁺.

Qué vas a practicar

Draw the full acid hydrolysis of acetonitrile: water addition to the protonated nitrile, tautomerisation to acetamide, then acid hydrolysis of acetamide to acetic acid and ammonium.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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