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  4. (E)-Pent-2-eno a partir de pentan-3-ol

Química Orgánica 1 · Eliminación y vías competitivas

(E)-Pent-2-eno a partir de pentan-3-ol

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: H2SO4, Δ

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protona el grupo hidroxilo

    El ácido sulfúrico protona el grupo hidroxilo del pentan-3-ol. Ahora el grupo saliente es agua en lugar de hidróxido.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del oxígeno del hidroxilo toma el protón ácido del ácido sulfúrico.
    • El par del enlace O–H del ácido se queda en su oxígeno y deja el ion hidrogenosulfato.
  2. Sale agua: el carbocatión

    Sale agua del carbono central y se forma el catión secundario 3-pentilo. Un desplazamiento de hidruro desde cualquiera de sus vecinos solo daría otro catión secundario, así que no hay reordenamiento.

    Las flechas curvas

    • El par del enlace C–O se va con el oxígeno, de modo que sale agua neutra y el carbono queda con un orbital p vacío.
  3. Pérdida de un protón β

    El hidrogenosulfato quita un protón de un CH2 vecino al catión; ambos grupos CH2 son equivalentes y dan pent-2-eno. El protón se pierde desde la conformación que deja los dos grupos alquilo en trans, porque ese estado de transición evita el choque metilo–etilo.

    Las flechas curvas

    • El oxígeno del hidrogenosulfato toma el protón β vecino al catión.
    • El par del enlace C–H forma el enlace π C=C, con los grupos metilo y etilo en lados opuestos.
  4. (E)-Pent-2-eno

    El (E)-pent-2-eno es el producto mayoritario, con el (Z)-pent-2-eno como isómero minoritario, porque el alqueno trans es más estable. El ácido se regenera y se libera agua.

Qué vas a practicar

Dibuja la deshidratación E1 del pentan-3-ol en ácido sulfúrico caliente y muestra por qué el alqueno trans, el (E)-pent-2-eno, es el producto mayoritario.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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