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  1. Problemas de práctica
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  3. R, S, E y Z en nombres IUPAC
  4. Elige la estructura del (2R,3S)-2,3-dibromobutano

Química Orgánica 1 · R, S, E y Z en nombres IUPAC

Elige la estructura del (2R,3S)-2,3-dibromobutano

Interpreta la evidencia · Aplicación

Condiciones: Four structures; wedges show configuration.

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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La pregunta

¿Cuál estructura es el (2R,3S)-2,3-dibromobutano?

Mostrar la respuesta y la explicación

Respuesta y explicación

  1. Respuesta correcta CH3CHBrCHBrCH3 (C)

    Un centro R y uno S: la forma meso.

  2. Esta no CH3CHBrCHBrCH3 (A)

    Ambos centros R: (2R,3R)-2,3-dibromobutano, quiral.

  3. Esta no CH3CHBrCHBrCH3 (B)

    Ambos centros S: (2S,3S)-2,3-dibromobutano, el enantiómero de la estructura con ambos R.

  4. Esta no CH3CBr2CH2CH3

    Ambos Br en C2: 2,2-dibromobutano, un isómero constitucional.

Solución explicada

Cada carbono CHBr ordena Br > CHBrCH3 > CH3 > H. La estructura con un centro R y uno S tiene un plano de simetría interno: es el compuesto meso, (2R,3S)-2,3-dibromobutano (libros más antiguos: meso-2,3-dibromobutano). Las estructuras (2R,3R) y (2S,3S) son el par quiral, y el 2,2-dibromobutano es un isómero constitucional.

Qué vas a practicar

Reconoce el estereoisómero meso a partir de un nombre con descriptores opuestos ((2R,3S)-2,3-dibromobutano).

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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Etiquetas

  • #Nomenclature
  • #RSConfiguration
  • #MesoCompounds

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