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  3. Repaso de estereoquímica para el examen
  4. Proyección de Newman del meso-2,3-dibromobutano

Química Orgánica 1 · Repaso de estereoquímica para el examen

Proyección de Newman del meso-2,3-dibromobutano

Interpreta la evidencia · Desafío

Condiciones: meso-2,3-Dibromobutane, (2R,3S), viewed along the C2–C3 bond in the staggered conformation in which the two bromine atoms are anti (180°).

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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← Todos los problemas de Repaso de estereoquímica para el examenSiguiente problema: R o S a partir de una proyección de Newman del 2-bromobutano →

La pregunta

En esta conformación, ¿cómo están dispuestos los dos grupos metilo?

Mostrar la respuesta y la explicación

Respuesta y explicación

  1. Respuesta correcta Anti entre sí, y los dos átomos de H también están anti

    Este confórmero tiene un centro de simetría: cada grupo del carbono frontal está a 180° del grupo idéntico del carbono trasero.

  2. Esta no Gauche entre sí (60°)

    Metilo–metilo en gauche con Br anti es el patrón del isómero quiral (2R,3R) o (2S,3S), no del meso.

  3. Esta no Eclipsados entre sí

    La conformación es alternada, así que ningún par de grupos queda eclipsado.

  4. Esta no No puede decidirse sin el signo de la rotación óptica

    La disposición se deduce solo de las configuraciones; además, el meso-2,3-dibromobutano no rota la luz.

Solución explicada

En el isómero meso los dos carbonos tienen configuraciones opuestas. Colocar Br anti respecto a Br hace que el confórmero sea centrosimétrico, de modo que CH₃ queda anti respecto a CH₃ y H anti respecto a H. En el isómero quiral (R,R), el mismo confórmero con Br anti coloca los metilos en gauche. Por eso la eliminación anti de Br₂ (por ejemplo con yoduro) da trans-2-buteno a partir del isómero meso, pero cis-2-buteno a partir de los isómeros quirales.

Qué vas a practicar

Interpretar una proyección de Newman de un compuesto meso para ubicar los grupos restantes una vez colocados dos grupos en anti.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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