Química Orgánica 2 · Repaso de sustitución aromática para el examen
Un multiplete de 5H a 7.2 ppm: identifica el areno C9H12
Condiciones: C9H12; ¹H NMR (CDCl3): δ 7.15–7.30 (5H, m), 2.90 (1H, septet, J = 6.9 Hz), 1.25 (6H, d, J = 6.9 Hz).
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué compuesto da este espectro?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Isopropilbenceno
Anillo monosustituido (5H) más un septete de CH y dos CH3 equivalentes como doblete.
Esta no Propilbenceno
También tiene 5H aromáticos, pero la cadena propilo da un triplete, un sextete y un triplete, no un septete y un doblete de 6H.
Esta no 1-Etil-4-metilbenceno
Solo cuatro H aromáticos, como dos dobletes de 2H, con un cuartete, un triplete y un singlete.
Esta no 1,3,5-Trimetilbenceno
Tres H aromáticos como singlete y un singlete de metilo de 9H.
Solución explicada
Cinco H aromáticos en un solo multiplete cerca de 7.2 ppm son la firma de un benceno monosustituido con un grupo alquilo, que apenas separa los H orto, meta y para. El C3H7 restante muestra un septete de 1H y un doblete de 6H: un grupo isopropilo, así que el compuesto es el isopropilbenceno (cumeno).
Qué vas a practicar
Usa un multiplete aromático de cinco protones para identificar un benceno monosustituido y asignar su cadena lateral.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte
¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas