Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 2
  3. Adiciones al carbonilo: repaso para el examen
  4. Adición conjugada del etanotiol a la ciclopent-2-en-1-ona catalizada por base

Química Orgánica 2 · Adiciones al carbonilo: repaso para el examen

Adición conjugada del etanotiol a la ciclopent-2-en-1-ona catalizada por base

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: Cyclopent-2-en-1-one, EtSH (1.1 equiv), Et3N (0.1 equiv), CH2Cl2, 0 °C to 25 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Adiciones al carbonilo: repaso para el examenSiguiente problema: Metilenación de Wittig de la benzofenona →

El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. El tiolato se adiciona al carbono β

    El par solitario del azufre ataca al carbono β de la enona. El par π del C=C se desplaza hacia el carbono del carbonilo y el par π del C=O pasa al oxígeno, dando un enolato.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del azufre forma el nuevo enlace C–S en el carbono β.
    • El par π del C=C pasa a ser el enlace C=C del enolato.
    • El par π del C=O se desplaza hacia el oxígeno.
  2. ¿Por qué el azufre termina en el carbono β?

    El tiolato es un nucleófilo blando y poco básico cuyas adiciones son reversibles; gana el producto que conserva el enlace C=O.

  3. El etanotiol protona el enolato en el carbono

    El par solitario del oxígeno del enolato vuelve a formar el C=O mientras que el par π del C=C del enolato toma el protón del S–H del etanotiol en el carbono α. Se libera un nuevo tiolato que continúa el ciclo.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del oxígeno vuelve a formar el enlace π del C=O.
    • El par π del C=C del enolato forma el nuevo enlace C–H en el carbono α.
    • El par del S–H se queda en el azufre, regenerando el tiolato.
  4. 3-(Etilsofanil)ciclopentan-1-ona

    El azufre está sobre el carbono que era β y la cetona queda intacta. El tiolato se regenera, así que solo se necesita una cantidad catalítica de base.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición conjugada del etanotiolato a la ciclopent-2-en-1-ona y la protonación del enolato en el carbono por el etanotiol, que regenera el tiolato.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #ConjugateAddition
  • #MichaelAddition
  • #ThiolsAndSulfides
  • #MechanismDrawing

Más problemas de Adiciones al carbonilo: repaso para el examen

  • Metilenación de Wittig de la benzofenona
  • Síntesis de Wittig de propilidenciclopentano a partir de 1-bromopropano
  • Adición aza-Michael: 3-(dietilamino)propanoato de metilo
  • Adición 1,4 de dibutilcuprato: 4-metiloctan-2-ona
  • Conjugate addition of cyanide to chalcone
  • Cyanohydrin of cyclohexanone
  • Cianohidrina de la ciclopentanona: 1-hidroxiciclopentano-1-carbonitrilo
  • DIBAL-H reduction of ethyl benzoate to benzaldehyde

Sigue practicando

  • Adiciones al carbonilo: repaso para el examen: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Adiciones al carbonilo: repaso para el examen
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto