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  1. Problemas de prática
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  3. Substituição acílica e escolha do derivado
  4. N-Benzilbenzamida por acoplamento EDC/HOBt

Química Orgânica 2 · Substituição acílica e escolha do derivado

N-Benzilbenzamida por acoplamento EDC/HOBt

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: EDC·HCl, HOBt, DIPEA, DMF

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 10 passos escritos
  1. O ácido benzoico protona o EDC

    Um ácido carboxílico não acila uma amina diretamente; por isso, seu OH precisa ser transformado em grupo abandonador. O primeiro movimento é uma transferência de próton do ácido benzoico para um nitrogênio da carbodi-imida EDC, o que torna seu carbono central fortemente eletrofílico.

    As setas curvas

    • Um par isolado de um nitrogênio do EDC se liga ao próton do ácido carboxílico.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, gerando benzoato.
  2. O benzoato se adiciona, formando a O-acilisoureia

    O oxigênio do benzoato ataca o carbono central da carbodi-imida protonada e o par π do C=N⁺ se desloca para esse nitrogênio. A O-acilisoureia formada é um éster ativado cujo grupo abandonador se converte em uma ureia estável.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do benzoato forma a ligação O–C com o carbono da carbodi-imida.
    • Os elétrons π do C=N⁺ se deslocam para o nitrogênio protonado.
  3. A DIPEA desprotona o HOBt

    O HOBt (pKa em torno de 4,6) é ácido o bastante para ser desprotonado pela DIPEA. O ânion benzotriazolil-óxido resultante é o nucleófilo que intercepta a O-acilisoureia.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da DIPEA se liga ao próton O–H do HOBt.
    • O par O–H permanece no oxigênio do N-óxido.
  4. O ânion OBt se adiciona à O-acilisoureia

    O oxigênio do OBt ataca o carbono acílico da O-acilisoureia antes que esse intermediário possa se rearranjar em uma N-acilureia não reativa. O par π do C=O se desloca para o oxigênio.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do OBt forma a nova ligação O–C com o carbono acílico.
    • Os elétrons π da carbonila se deslocam para o oxigênio.
  5. Sai a isoureia

    O alcóxido regenera o C=O e o oxigênio da isoureia sai como um ânion deslocalizado sobre O–C=N. O grupo acila agora está no HOBt, na forma do éster ativo OBt.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio reconstrói a ligação π da carbonila.
    • A ligação C–O com a isoureia se rompe em direção ao seu oxigênio.
  6. O ânion da isoureia se torna a ureia

    O ânion da isoureia captura, pelo nitrogênio, o próton da DIPEA-H⁺: seu O⁻ forma C=O enquanto o par π do C=N se liga ao próton. Essa ureia é solúvel em água, e é por isso que se escolhe EDC em vez de DCC.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio forma a ligação π C=O da ureia.
    • Os elétrons π do C=N ligam esse nitrogênio ao próton do amônio.
    • O par N–H volta para a DIPEA.
  7. A benzilamina ataca o éster OBt

    O éster OBt é reativo porque o HOBt é um bom grupo abandonador, mas não se rearranja como a O-acilisoureia. A benzilamina se adiciona ao seu carbono carbonílico.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da benzilamina forma a nova ligação N–C.
    • O par π do C=O se desloca para o oxigênio.
  8. Sai o ânion OBt

    O alcóxido regenera o C=O e expulsa o ânion OBt, uma base fraca. O nitrogênio da amida fica protonado.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio reconstrói a ligação π da carbonila.
    • A ligação C–O com o grupo OBt se rompe, liberando o ânion OBt.
  9. A DIPEA desprotona a amida

    A DIPEA, a base mais forte presente, remove o próton N–H da amida protonada. O produto é a amida neutra.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da DIPEA se liga ao próton N–H.
    • O par N–H volta para o nitrogênio da amida.
  10. N-Benzilbenzamida

    Forma-se N-benzilbenzamida. A ureia do EDC e o sal DIPEA-H⁺ OBt são removidos por lavagem com água, restando a amida.

O que você vai praticar

Acople ácido benzoico e benzilamina com EDC e HOBt: forme a O-acilisoureia, converta-a no éster ativo OBt e depois acile a amina para obter N-benzilbenzamida.

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Tags

  • #AmideCoupling
  • #Amides
  • #NucleophilicAcylSubstitution
  • #MechanismDrawing

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