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  4. Deshidratación de cis-2-metilciclohexan-1-ol con POCl3/piridina

Química Orgánica 2 · Transformaciones de alcoholes

Deshidratación de cis-2-metilciclohexan-1-ol con POCl3/piridina

Dibuja el mecanismo · Desafío

Condiciones: POCl3 (1.2 equiv), pyridine (solvent), 0 °C to 25 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 5 pasos escritos
  1. El alcohol ataca al fósforo

    Un par solitario del oxígeno del alcohol se enlaza al fósforo del POCl3 y se rompe un enlace P–Cl, liberando cloruro.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del oxígeno del alcohol forma el enlace O–P.
    • Se rompe un enlace P–Cl y sale el cloruro.
  2. La piridina elimina el protón del O–H

    La piridina toma el protón del oxígeno con carga positiva, dando el éster diclorofosfato neutro, un buen grupo saliente.

    Las flechas curvas

    • El par solitario de la piridina se enlaza al protón del O–H.
    • El par del O–H regresa al oxígeno.
  3. E2 por piridina

    Una segunda piridina elimina el hidrógeno del carbono que lleva el metilo, que está antiperiplanar (trans-diaxial) respecto al enlace C–O. El par del C–H forma el nuevo enlace C=C mientras sale el diclorofosfato, todo en un solo paso.

    Las flechas curvas

    • El par solitario de la piridina se enlaza al hidrógeno β.
    • El par del C–H se convierte en el nuevo enlace C=C del anillo.
    • Se rompe el enlace C–O y sale el diclorofosfato.
  4. ¿Cuál hidrógeno β?

    La E2 necesita un hidrógeno β antiperiplanar respecto al grupo saliente; en el isómero cis el hidrógeno del metino cumple esa condición, dando el alqueno trisustituido.

  5. 1-Metilciclohexeno

    El alqueno trisustituido se forma junto con iones diclorofosfato y piridinio.

Qué vas a practicar

Dibuja la conversión de cis-2-metilciclohexan-1-ol en su éster diclorofosfato, la desprotonación por piridina y la E2 en la que la piridina elimina el hidrógeno del carbono que lleva el metilo, dando 1-metilciclohexeno.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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