Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 1
  3. Adición a alquenos y regioquímica
  4. Adición de etanol al 1-metilciclohexeno

Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica

Adición de etanol al 1-metilciclohexeno

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: CH3CH2OH (solvent), H2SO4 (cat.)

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Adición a alquenos y regioquímicaSiguiente problema: Ethanol adds to 2-methylpropene →

El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protonación del alqueno

    El ácido sulfúrico transfiere un protón a C2, el carbono CH del anillo del 1-metilciclohexeno, de modo que la carga positiva se desarrolla en C1, el carbono del anillo que lleva el metilo: un carbocatión terciario. Esta protonación lenta, determinante de la velocidad, fija la regioquímica de Markovnikov.

    Las flechas curvas

    • El par π C=C del 1-metilciclohexeno forma el nuevo enlace C–H con C2, el carbono CH del anillo, el carbono del alqueno que deja atrás el catión más estable.
    • El par del enlace O–H se queda en el oxígeno y deja hidrogenosulfato (bisulfato) como contraión.
  2. El etanol ataca al catión

    El etanol es el disolvente, así que es el nucleófilo presente en mayor cantidad. Un par solitario del oxígeno se une al carbono catiónico terciario y da un éter protonado (un ion oxonio). Con etanol como disolvente, el mismo catión que en agua da un alcohol da en cambio un éter etílico.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del oxígeno del etanol llena el orbital p vacío del catión y forma el nuevo enlace C–O.
  3. Desprotonación del ion oxonio

    El hidrogenosulfato, la base más fuerte presente, quita el protón O–H del ion oxonio y da 1-etoxi-1-metilciclohexano neutro. El ácido sulfúrico se regenera, así que solo se necesita una cantidad catalítica.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario de un oxígeno del bisulfato toma el protón del oxígeno con carga positiva.
    • El par del enlace O–H se queda en el oxígeno y elimina su carga positiva.
  4. 1-etoxi-1-metilciclohexano

    Se forma 1-etoxi-1-metilciclohexano con el grupo etoxi en C1, el carbono del anillo que lleva el metilo: el producto de Markovnikov.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición catalizada por ácido de etanol al 1-metilciclohexeno: catión terciario, captura por el etanol y desprotonación a 1-etoxi-1-metilciclohexano.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #ElectrophilicAddition
  • #Markovnikov
  • #Ethers
  • #MechanismDrawing

Más problemas de Adición a alquenos y regioquímica

  • Ethanol adds to 2-methylpropene
  • Ethene adds sulfuric acid
  • Adición de HBr al but-1-eno: 2-bromobutano
  • Adición de HBr al 1-etilciclopenteno
  • Adición de HBr al 1-metilciclohepteno
  • HBr + 1-methylcyclohexene
  • HBr adds to oct-1-ene
  • HBr + 1-phenylpropene

Sigue practicando

  • Adición a alquenos y regioquímica: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Adición a alquenos y regioquímica
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto