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  4. Nitration of 4-chlorophenol ortho to OH

Química Orgânica 2 · Efeitos dos substituintes e orientação

Nitration of 4-chlorophenol ortho to OH

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: dilute HNO3

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. The ring attacks the nitronium ion ortho to OH

    Phenols are so activated that dilute nitric acid is enough; a small amount of nitronium ion forms from nitric acid itself (drawn already formed). With the para position blocked by Cl, attack occurs ortho to OH, putting the cation on the OH-bearing carbon.

    As setas curvas

    • The ring π pair forms the new C–N bond to the nitronium nitrogen.
    • One N=O π pair moves onto oxygen so nitrogen does not exceed four bonds; the new group is a neutral nitro group.
  2. The OH oxygen stabilizes the cation

    An OH lone pair forms a C=O+ bond so every atom has an octet. Chlorine could also donate, but its 3p lone pair overlaps poorly and it withdraws strongly by induction, so OH is by far the stronger director.

    As setas curvas

    • The OH oxygen lone pair forms a C=O+ π bond to the cationic carbon, giving the octet-complete oxonium contributor.
  3. OH versus Cl

    The stronger donor controls the position.

  4. Water removes the ring proton

    Water, the solvent and strongest base available in dilute nitric acid, removes the hydrogen on the sp3 carbon; the electrons flow back to oxygen and the ring is aromatic again.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes the hydrogen on the sp3 ring carbon (water is assumed as the base).
    • The C–H bond pair becomes a ring π bond, starting to restore the aromatic sextet.
    • The π pair to the positive heteroatom moves back onto it as a lone pair, neutralizing it.
  5. 4-chloro-2-nitrophenol

    The product is 4-chloro-2-nitrophenol (and hydronium): the nitro group goes ortho to OH, the strongest activator present.

O que você vai praticar

Draw nitration of 4-chlorophenol ortho to the OH group and show why OH, not Cl, directs.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #EAS
  • #Phenols
  • #DirectingEffects

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